貨號：VVV02805

產(chǎn)品鏈接：http://www.antibodysystem.com/product/13702.html

寄主物種：Human

物種反應(yīng)性：Human respiratory syncytial virus (HRSV)

形式：Liquid

存儲緩沖區(qū)：0.01M PBS, pH 7.4.

濃度：1 mg/ml

純度：>95% by SDS-PAGE.

克隆性：Monoclonal

應(yīng)用：ELISA, In vivo Neutralization

儲存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.

參考文獻：

Sequence elements of the fusion peptide of human respiratory syncytial virus fusion protein required for activity. PMID: 16690930
Gene junction sequences of bovine respiratory syncytial virus. PMID: 1626423

Human antibody recognition of antigenic site IV on Pneumovirus fusion proteins. PMID: 29470533
Dopamine overload visualized in the basal ganglia of rabbit brain during heatstroke can be suppressed by hypothermia. PMID: 15670647

RSV基因組大小約15~16kb,編碼11種蛋 白,包括8種結(jié)構(gòu)蛋白和3種非結(jié)構(gòu)蛋白(NS1、NS2 和 M2-2),結(jié)構(gòu)蛋白包括3種跨膜表面蛋白(G、F、 SH)、2種基質(zhì)蛋白(M 和 M2-1)、3種核殼蛋白(L、 N和P)。G蛋白介導(dǎo)病毒與宿主細胞的結(jié)合, F蛋白介導(dǎo)病毒與宿主細胞膜的融合,使病毒進入 細胞內(nèi),二者對于病毒復(fù)制至關(guān)重要,且均含有 B 細胞和T細胞表位,是刺激機體產(chǎn)生體液和細胞免 疫最重要的病毒抗原蛋白。G 蛋白編碼區(qū)變 異大,基于其變異可分為 A亞型和B亞型,G 蛋白 誘導(dǎo)的中和抗體具有亞型特異性;F蛋白編碼區(qū)高 度保守,A亞型和B亞型的F蛋白氨基酸序列至少 有90%相同,故F蛋白誘導(dǎo)的中和抗體可以同時抑 制 A、B亞型 RSV感染。 F蛋白結(jié)構(gòu)呈動態(tài)變化,首先在宿主細胞中被 轉(zhuǎn)錄翻譯為單個無活性多肽(F0);接著經(jīng)宿主細胞 弗林蛋白酶(furinprotease)第1次切割,生成部分 切割的融合前祖蛋白(prefusogenicprotein);隨后 發(fā)生第2次弗林蛋白酶切割,生成 F2和 F1亞基, 2個亞基以2個二硫共價鍵連接為一個單體,然后 3個單 體 形 成 亞 穩(wěn) 態(tài) 的 功 能 性 融 合 前 F 蛋 白(prefusionprotein)三聚體;此后無須進一步處理 即可進行構(gòu)象重排形成熱力學(xué)穩(wěn)定的融合后 F蛋 白(postfusionprotein);兩次弗林蛋白酶切割、構(gòu)象 重排的時間和細胞位置尚不完全清楚,誘發(fā)構(gòu)象重 排的條件也不明確。F蛋白表面,與中和活性 有關(guān)的抗原表位主要有Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ和 ?4種,其中表 位Ⅱ和Ⅳ存在于融合前和融合后的F蛋白;Ⅷ和 ? 是融合前F蛋白特異性抗原位點,融合后F蛋白沒 有這2種表位。流行病學(xué)研究表明,RSV 中 和抗體可預(yù)防嚴重的 RSV-ALRI,表位?單抗 的中和活性是表位Ⅱ單抗的10~100倍,表位Ⅷ 單抗的中和活性也很高,因此,血清中大多數(shù) RSV中和活性僅針對融合前F蛋白抗原位點。誘 導(dǎo)高滴度的中和抗體是開發(fā) RSV 疫苗的主要目 標(biāo),具有特異性抗原表位的融合前F蛋白則成為最 熱門的 RSV疫苗靶標(biāo),但融合前 F蛋白本質(zhì)上是 一種不穩(wěn)定的蛋白,對其進行多種穩(wěn)定性修改但又 不損失重要的抗原表位,是 RSV 疫苗研發(fā)中的難 點之一。