FD NeuroApap 神經(jīng)元TUNEL凋亡檢測試劑盒專為檢測中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織切片中的神經(jīng)元凋亡而設計，基于原位DNA切口末端標記（TUNEL）技術的原理。該測定使用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶催化生物素化脫氧尿苷摻入DNA片段的游離3′-羥基末端，這被認為是細胞凋亡比較典型的特征之一?2, 3.整合的生物素通過親和素-生物素復合物（ABC）方法進行擴增和可視化4，可實現(xiàn)光學顯微鏡識別。

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艾美捷FD NeuroTech?FD NeuroApap 神經(jīng)元TUNEL凋亡檢測試劑盒（#PK201）的試劑和程序已經(jīng)過優(yōu)化，在檢測具有極低背景的凋亡神經(jīng)元時實現(xiàn)了高度的特異性和靈敏度。該試劑盒可用于冷凍和石蠟切片以及培養(yǎng)細胞（參見下面的照片樣品）。該套件的過程大約需要?4 小時。

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套件內(nèi)容：

第一部分（儲存在-20°C）

消化酶?2 毫升 x 4

反應溶液A 2 ml x 2

反應溶液B 85μl

反應溶液C 60μl

色素溶液20毫升

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第二部分（儲存在4°C）

平衡緩沖液20毫升

檢測試劑5毫升

10x 磷酸鹽緩沖鹽水 250 ml x 2

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所需但不包括的材料：

雙蒸水

加濕室

培養(yǎng)箱或水?。?0°C）

組織學用品和設備，包括顯微鏡載玻片、玻璃蓋玻片、染色罐、細尖鑷子、乙醇、二甲苯或二甲苯替代品、封片劑和光學顯微鏡。

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FD NeuroApap 神經(jīng)元TUNEL凋亡檢測試劑盒文獻引用：

1.Gavrieli Y，Sherman Y和Ben-Sasson SA。（1992） 通過核DNA片段的特異性標記來原位鑒定程序性細胞死亡。細胞生物學雜志119：493-501。

2.威利啊。（1980） 糖皮質(zhì)激素誘導的胸腺細胞凋亡與內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶活化有關。自然界。284:555-6.

3.Arends MJ，Morris RG和Wyllie AH。（1990） 細胞凋亡：核酸內(nèi)切酶的作用。阿梅爾·J·帕托爾。136:593-608.

4.Hsu SM，Raine L和Fanger H.（1981）在免疫過氧化物酶技術中使用親和素 - 生物素 - 過氧化物酶復合物（ABC）：ABC和未標記抗體（PAP）程序之間的比較。J.組織化學。細胞化學。29:577-80.