染色體承載著人體的遺傳物質(zhì)，一旦出現(xiàn)不正常就會對胎兒帶來終身不可磨滅的危害。小兒染色體異常會得什么病?接下來我們詳細(xì)就這個問題進(jìn)行介紹，各位準(zhǔn)備懷孕的女士都可以大致了解。

小兒染色體異常會得什么病?

人體在正常情況下應(yīng)該有23對染色體，即是共46條染色體。由于先天性染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變而導(dǎo)致的疾病就被稱為染色體病，小兒染色體異常會得什么病?染色體病首先可分為三類，常染色體疾病、性染色體病和微缺失/微重疊癥候群。

常染色體為前22對染色體，男女一致?lián)碛校?3對染色體稱為性染色體，女性為XX，男性為XY，而微缺失和微重疊則是出現(xiàn)在某條染色體上的區(qū)域性變少或變多，或者是和關(guān)鍵基因出現(xiàn)突變有關(guān)的一類臨床癥候群。常染色體疾病有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、巴陶氏綜合征等，而性染色體病有超雄綜合征、超雌綜合征等，而微缺失/微重疊癥候群有天使綜合征、貓叫綜合征等。

小兒染色體異常會有什么表現(xiàn)?

目前，醫(yī)學(xué)界已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多染色體疾病，達(dá)到上百種。這些疾病幾乎會影響胎兒的各個身體部位，包括神經(jīng)、心臟供血、四肢和五官外貌等，可能會導(dǎo)致先天性的損傷。這些疾病的共同特點(diǎn)是無法通過后天治愈。因此，在孩子出生之前，應(yīng)該及早進(jìn)行染色體方面的檢測，比如近年來熱門的敏兒安t21無創(chuàng)基因檢測。該檢查的染色體疾病篩查準(zhǔn)確率可達(dá)99.9%，并且不會有任何流產(chǎn)風(fēng)險。孕媽媽們?nèi)粲行枰覘l件允許，可以直接登錄香港中環(huán)?？企w檢中心官網(wǎng)或聯(lián)系客服v(tchchk)進(jìn)行預(yù)約。

小兒染色體異常會得什么病?染色體疾病的類型很多，但無一例外，都會給胎兒帶來無法挽回的傷害。因此，對于所有準(zhǔn)媽媽來說，在懷孕前與懷孕后定期進(jìn)行相關(guān)檢測是十分必要的。健康的寶寶才是每一位父母打心底里的愿望。