保健食品代加工需要的手續(xù)有哪些?
藍帽保健食品代加工生產(chǎn)廠家的工廠周邊環(huán)境、車間布局、生產(chǎn)設(shè)備銜接、加工流程控制、專業(yè)技術(shù)人員配備以及相關(guān)的管理機制均需要通過了現(xiàn)場核查驗收,方可開展正規(guī)的OEM加工生產(chǎn)。
保健食品代加工需要具備哪些手續(xù)?
客戶尋找保健食品代加工廠家先要擁有保健食品批文,其次是以下文件:
1,保健食品批準證書。
2、工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
3、衛(wèi)生許可證。
4、產(chǎn)品的企業(yè)標準。
5、產(chǎn)品的檢驗報告
①保健食品功能學評價報告;
②功效成分鑒定報告;
③穩(wěn)定性試驗報告;
④衛(wèi)生學檢驗報告注:檢驗報告中的產(chǎn)品名稱與現(xiàn)產(chǎn)品名稱若不一致,應(yīng)附情況說明。
6、產(chǎn)品標簽、說明書樣稿復(fù)印件注:產(chǎn)品標簽、說明書上需印上出品及生產(chǎn)單位的全稱、地址、電話,以及批準文號、執(zhí)行標準號、衛(wèi)生許可證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期。(根據(jù)我公司的衛(wèi)生許可證號、地址)
7、產(chǎn)品原料、配方及工藝簡圖。
8、供應(yīng)商資質(zhì)證明:即原料、輔料、包裝物等供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證或其他證明材料。
9、委托加工合同。
山東省實力的藍帽保健食品代加工生產(chǎn)企業(yè),擁有SC、GMP、ISO22000等多項認證,是褪黑素片、富硒酵母片等保健品片劑的源頭OEM代工廠家。
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