高靈敏度熒光的DNA定量試劑盒針對CytoCite和Qubit熒光分析儀進行了優(yōu)化。DNA定量是用于各種基因組分析的DNA樣品制備中非常重要的。 這種Portelite dsDNA定量試劑盒提供了一種使用手持式熒光分析儀使用Helixyte Green探針定量dsDNA的快速方法。 它針對Cytocite 和Qubit 熒光計進行了優(yōu)化。 Portelite dsDNA定量分析線性超過五個數(shù)量級。 該測定法對RNA上的雙鏈DNA（dsDNA）具有高度選擇性，并且設(shè)計為對于25pg / uL至100ng / uL的初始樣品濃度是準(zhǔn)確的。 Helixyte Green在與dsDNA結(jié)合后表現(xiàn)出大的熒光增強，并且比UV吸光度讀數(shù)更敏感。 ? 一．百螢DNA定量試劑盒適用儀器 ? 量子位熒光計 Ex:?480nm Em:?520nm 規(guī)格:0.2mL PCR小瓶 ? CytoCite熒光計 Ex:?480nm Em:?520nm 規(guī)格:0.2mL PCR小瓶 ? 二．百螢DNA定量試劑盒實驗方案 ?

溶液制備

Helixyte Green 工作溶液制備：

為10個樣品制備足夠的工作溶液，將10μL Helixyte Green （組分A）加入2 mL DNA分析緩沖液（組分B）中。 注意：用鋁箔覆蓋或?qū)⑵渲糜诤诎抵?，以保護工作溶液免受光照。 注意：我們建議將此溶液用塑料容器而不是玻璃制備，因為染料可能會吸附到玻璃表面。 為獲得佳效果，該溶液應(yīng)在其制備后幾小時內(nèi)使用。

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樣品實驗方案

樣品體積是1~20μL（取決于DNA樣品的估計濃度）。推薦樣品體積為10μL，DNA濃度范圍為0.5~10 ng /μL。如果使用其他樣品量，請在濃度計算中調(diào)整稀釋倍數(shù)。

1.基于10μL樣品體積生成以下方案，DNA濃度在0.5~10 ng /μL范圍內(nèi)。

1.1在每個Cytocite 樣品管（＃CCT100）或等效的0.2 mL PCR管中加入190μL1XHelixyte Green 工作溶液注意：使用薄壁聚丙烯，透明的0.2 mL PCR管，如＃CCT100。

1.2將DNA標(biāo)準(zhǔn)品或測試樣品10μL加入每個試管中，然后渦旋混合2~3秒。

1.3讓所有試管在室溫下孵育2分鐘。

1.4將樣品插入CytoCite 或Quibit ，并用綠色熒光通道監(jiān)測熒光。按照適用于CytoCite 熒光分析儀的步驟進行操作。

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2.標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)曲線的制備

對于Portelite 分析，您可以選擇使用DNA標(biāo)準(zhǔn)制作校準(zhǔn)曲線。 以下是生成定制DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線的簡要方案：

2.1用DNA Assay Buffer進行稀釋，得到10,8,6,4,2,1,0.5,0 ng /μLDNA標(biāo)準(zhǔn)稀釋液。

2.2將190μLHelixyteGreen 工作溶液加入0.2 mL PCR管中。

2.3每管加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品或10μL樣品。

2.4在室溫下孵育反應(yīng)2分鐘。

2.5將樣品插入CytoCite 并用綠色熒光通道檢測熒光。

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數(shù)據(jù)分析

從空白標(biāo)準(zhǔn)孔獲得的讀數(shù)（RFU）用作陰性對照。 從其他標(biāo)準(zhǔn)的讀數(shù)中減去該值，以獲得基線校正值。 然后，繪制標(biāo)準(zhǔn)讀數(shù)以獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線和方程。 該等式可用于計算濃度樣本。?