1.假肥大型肌營養(yǎng)不良（DMD）：在幼兒期發(fā)病者通常表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起，CK增高，多數(shù)伴有小腿肌肉肥大。隨著病程的發(fā)展，多數(shù)患兒在10歲左右喪失行走能力，只能依靠輪椅或坐臥不起，可出現(xiàn)脊柱和肢體畸形。到了晚期，可出現(xiàn)四肢攣縮，甚至完全不能活動。該臨床分型患者的智商可有不同程度的減退。

2.肢帶型肌營養(yǎng)不良：該臨床分型的首發(fā)癥狀多為骨盆帶肌肉萎縮、腰椎前凸、鴨步、上樓困難等，隨著疾病的進展，可因肩胛帶肌肉萎縮而出現(xiàn)抬臂、梳頭困難等表現(xiàn)。

3.面肩肱型肌營養(yǎng)不良：因面部和肩胛帶肌肉最先受累，可出現(xiàn)面部表情少、眼瞼閉合無力或露出鞏膜、鼓腮困難等。隨病程發(fā)展，可逐步累及軀干及骨盆帶肌肉，可出現(xiàn)腓腸肌肥大、視網(wǎng)膜病變、聽力障礙等表現(xiàn)。

4.眼肌型肌營養(yǎng)不良：該臨床分型的首發(fā)癥狀常為對稱性上瞼下垂和眼球運動障礙，可逐漸出現(xiàn)輕度的面肌、眼肌無力和萎縮、發(fā)音不清、吞咽困難等表現(xiàn)。