·用于脂質合成的底物一般都來自于細胞基質，相應合成所需的酶都定位在內質網(wǎng)膜上的整合蛋白，活性部位在內質網(wǎng)膜的細胞質基質側。

·尿素合成中鳥氨酸循環(huán)啟動后的關鍵酶：精氨酸帶琥珀酸合成酶。

·尿素合成中鳥氨酸循環(huán)啟動的關鍵酶：氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ。

·多肽合成的關鍵酶：鳥氨酸脫氫酶。

·聯(lián)合脫氨基的關鍵酶：L-谷氨酸脫氫酶。

·只有DNA聚合酶Ⅰ有從5`端到3`端核酸外切酶的活性，DNA聚合酶Ⅱ并沒有這種活性。

·具有囊膜的病毒：

DNA病毒：

?·雙鏈DNA：痘病毒科、痘疹病毒科、虹彩病毒科。

?·單鏈DNA：沒有包膜。

?·反轉錄DNA：嗜肝DNA病毒科（具有囊膜）、反轉錄病毒科當中也有病毒具有囊膜。

????RNA病毒：

?·雙鏈RNA：呼腸孤病毒科具有包膜。

?·正鏈+RNA：披膜病毒科、黃病毒科、冠狀病毒科具有包膜。

?·負鏈-RNA：彈狀病毒科（e.g.狂犬病病毒）、正黏病毒科、布尼亞病毒科、沙粒病毒科具有包膜。

·多胚現(xiàn)象（polyembryony）

在一個胚珠中產(chǎn)生兩個或兩個以上胚的現(xiàn)象。產(chǎn)生多胚現(xiàn)象的原因有：合子、原胚（發(fā)育早期尚未分化的胚）或胚柄裂生形成多個胚（鹿百合屬，獼猴桃等）；一個胚珠中有多個胚囊，每個胚囊發(fā)育成一個胚（柑桔類、木麻黃、旱地早熟禾等）；受精卵正常發(fā)育成胚的同時，助細胞（慈菇屬等）、反足細胞（韭、無毛榆）、以及胚囊外面的珠心組織（柑桔類、杧果）等也發(fā)育成胚。由胚囊外面的珠心或珠被發(fā)育形成的胚，稱為不定胚。利用柑桔屬植物的不定胚繁殖，被認為既能保持品種的優(yōu)良特性，同時也可以避免重復地無性繁殖而發(fā)生的衰退。從合子或原胚誘導產(chǎn)生多胚，對大量繁殖帶合子特性的幼苗有重要意義。

·假多胚現(xiàn)象

例如草地早熟禾中多胚囊的起源、發(fā)育和結構。在1個胚珠中，大孢子母細胞周圍可以有一到多個起源于珠心細胞的胚囊原始細胞，并可以發(fā)育成為多胚囊，其中具有兩個胚囊的可以發(fā)育成為成熟胚囊。起源于珠心的體細胞無孢子生殖胚囊的發(fā)育屬于山柳菊型。兩個成熟胚囊中，都可以形成胚和胚乳，因而形成了具假多胚的種子。位于中部的胚來源于珠心還囊，屬于無融合生殖形成的胚。兩個以上的多胚囊不能形成成熟胚囊，稱之為假多胚現(xiàn)象。

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生物節(jié)律類型：

·日節(jié)律：節(jié)律周期為24小時，有些動物白天活動，屬晝行性，有些動物夜間活動，屬夜行性，還有一些動物晨昏活動，屬曉暮行性。動物在一天內的活動時間也可隨季節(jié)的不同而有所改變。例如溫帶地區(qū)的有些鳥類，在春末和整個夏季主要是在晨昏活動，但到了嚴寒的冬季，為了躲避冬日早晨的低溫而更傾向于晝行性。

·定時給蜜蜂喂食蜜蜂定時取食

·果蠅在傍晚昏暗光線下交配（生殖同步）

·果蠅拂曉后羽化（濕度大）

·潮汐節(jié)律：潮汐現(xiàn)象是由月球引力引起的，很多潮間帶動物的活動都表現(xiàn)有潮汐節(jié)律。

·漲潮時牡蠣將殼打開進行取食活動，而招潮蟹則躲入洞內；

·退潮時牡蠣將貝殼緊緊關閉，而招潮蟹則在沙灘上積極覓食。

·半月節(jié)律：銀漢魚以月球為定時因素，總是在大潮時在沙灘上產(chǎn)卵。

大潮來之前聚集在近岸等著被潮水沖上海灘，之后潮會變小，從而保護卵兔免受浪沖擊。

·月節(jié)律：節(jié)律周期為28天（29.5天？），與潮汐節(jié)律密切相關。磯沙蠶10月/11月下弦月受精。

·年節(jié)律：節(jié)律周期為一年，

·某些哺乳動物每年冬季都有幾個月的冬眠期，以躲過嚴酷的環(huán)境條件；

·昆蟲則進入滯育期或休眠期以度過嚴寒；

·遷移鳥類每年春季要遷往北方進行繁殖，秋季則遷往南方越冬。

·短周期節(jié)律短：沙蠣每隔6-8min取食一次，草原田鼠取食—休息周期20-120min。

·間歇節(jié)律無規(guī)律：

·沙漠昆蟲生殖取決于下雨；

·某些魚類河水泛濫年份才產(chǎn)卵；

·獅子捕食由饑餓控制。

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