假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良包括杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)和貝克肌營(yíng)養(yǎng)不良（BMD），杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良為臨床上最為常見(jiàn)的一種，是原發(fā)于肌肉組織的隱性遺傳疾病。該病發(fā)病率高，女性一般是基因攜帶者，而男孩有一半的概率發(fā)病，疾病使骨骼肌細(xì)胞功能缺陷，肌細(xì)胞壞死，肌肉細(xì)胞功能未發(fā)正常維持，臨床上表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。

對(duì)于假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)病年齡一般在5-15歲左右，其最常見(jiàn)的癥狀是四肢肌肉的無(wú)力，萎縮。早期孩子可以發(fā)現(xiàn)四肢的肌肉群全部變瘦，肌肉萎縮，變細(xì)，但是只有小腿肚子腓腸肌特別大，摸上去就跟捏著橡皮一樣特別韌的感覺(jué)，不是一般肌肉摸上去的感覺(jué)。患者會(huì)產(chǎn)生明顯的肌無(wú)力。隨著年齡不斷地增加，疾病累積與骨盆，使骨盆肌肉逐漸出現(xiàn)肌無(wú)力，患者行走緩慢，腳趾著地容易摔跤，呈現(xiàn)典型的鴨步由于髂腰肌和股四頭肌無(wú)力，患者將難以站上樓梯，或蹲下。等疾病發(fā)展到晚期，患兒會(huì)產(chǎn)生生心力衰竭和心率失常等癥狀，影響患兒的心臟健康。

由于疾病的影響患兒的身體也發(fā)生了不同程度的病變，在患病程度較輕的情況下可以適度的給患兒做一些運(yùn)動(dòng)比如：適當(dāng)?shù)穆芎妥鲆恍╄べぃ梢灶A(yù)防及改善脊柱畸形和關(guān)節(jié)攣縮，對(duì)維持活動(dòng)功能非常重要，但是要避免做一些比較劇烈的運(yùn)動(dòng)，以避免加重病情。

所以這些都是疾病發(fā)展中帶來(lái)的副作用作為家長(zhǎng)一定要注意孩子的健康變化，要警惕假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良的出現(xiàn)，平時(shí)要全面了解癥狀表現(xiàn)，同時(shí)也要注意孩子的身體變化，并且要做好預(yù)防工作，結(jié)婚后要檢查遺傳疾病史，懷孕后要做經(jīng)常做胎監(jiān)不免幼兒發(fā)育不良，在嬰幼兒期也要經(jīng)常為小孩做體質(zhì)檢查，早發(fā)現(xiàn)，早治療，一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)該盡早去醫(yī)院檢查治療，早治療，早恢復(fù)