企業(yè)辦理ISO13485認(rèn)證流程是怎樣的?
ISO13485:2003 是一份以 ISO9001:2000 為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn),并遵循了 ISO9001:2000 的結(jié)構(gòu)。但它不是 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中實(shí)施的特殊要求,刪減了 ISO9001 標(biāo)準(zhǔn)中不適于作為法規(guī)要求的某些要求,兩者不能兼容。因此,質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)要求的組織不能聲稱符合 ISO9001:2000 標(biāo)準(zhǔn)。
咨詢內(nèi)容:
1 、項(xiàng)目建議書;?
2 、識(shí)別、優(yōu)化和再造管理、制造 過程和 流程;?
3 、收集與 醫(yī)療器械 管理相關(guān)的國際、國家、行業(yè)和地方法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn);?
4 、 組織機(jī)構(gòu)和職務(wù)說明 ;
5 、建立符合 ISO13485:2003 要求的 質(zhì)量管理體系;?
6 、培訓(xùn): ISO13485:2003 標(biāo)準(zhǔn)、 風(fēng)險(xiǎn)管理、統(tǒng)計(jì)技術(shù)、統(tǒng)計(jì)分析軟件、 質(zhì)量管理體系審核;
7 、需要時(shí),產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā);?
8 、計(jì)算機(jī)軟件確認(rèn)、無菌過程確認(rèn);?
9 、 產(chǎn)品規(guī)范、制造規(guī)范、檢驗(yàn)規(guī)范、材料規(guī)范;?
10 、工作環(huán)境、產(chǎn)品清潔和污染的控制;?
11 、指導(dǎo)內(nèi)部審核和管理評(píng)審;?
12 、實(shí)施效果調(diào)查與分析;?
13 、后續(xù)跟蹤服務(wù)和優(yōu)化。
