水溶性CdSe/ZnS-PEG核殼/氮摻雜碳N-CQDs/石墨烯/黑磷量子點(diǎn)的制備
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黑磷量子點(diǎn)的制備:
采用低溫電化學(xué)陽(yáng)極剝離黑磷的方法,剝離1h制備出黑磷量子點(diǎn),并研究了其穩(wěn)定性,最終提出剝離機(jī)理.采用透射電鏡,拉曼光譜,X射線光電子能譜等測(cè)試方法對(duì)黑磷量子點(diǎn)的微觀形貌,晶體結(jié)構(gòu),光學(xué)性質(zhì)和穩(wěn)定性等進(jìn)行表征.結(jié)果表明,黑磷量子點(diǎn)的平均直徑為6.4±1.5 nm,尺寸較小;材料不含有其他雜質(zhì),純度較高;其氧化程度很低,暴露于空氣中仍具有良好的穩(wěn)定性.此外,該方法耗時(shí)短且綠色環(huán)保,有利于促進(jìn)納米黑磷的制備及應(yīng)用.
水溶性CdSe量子點(diǎn)的研究:
.采用巰基乙酸(MAA)作為表面修飾劑,CdCl_2和NaHSe為反應(yīng)前體,在水溶液中合成了粒徑約1.5 nm的CdSe量子點(diǎn)。通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜、熒光光譜、化學(xué)發(fā)光三種手段對(duì)所合成的量子點(diǎn)進(jìn)行了表征,并研究了反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、MAA加入量以及Cd∶Se摩爾比等條件對(duì)CdSe量子點(diǎn)的化學(xué)發(fā)光性能的影響。結(jié)果表明:當(dāng)Cd∶Se摩爾比為2∶1,MAA加入量為120μL,反應(yīng)溫度為30℃,反應(yīng)時(shí)間為1 h時(shí),可以得到化學(xué)發(fā)光性能較好的CdSe量子點(diǎn)。 2.建立了CdSe量子點(diǎn)-H_2O_2化學(xué)發(fā)光新體系。通過(guò)研究不同氧化劑、堿性介質(zhì)濃度、氧化劑濃度、量子點(diǎn)濃度及幾種表面活性劑對(duì)CdSe量子點(diǎn)化學(xué)發(fā)光的影響,對(duì)CdSe量子點(diǎn)化學(xué)發(fā)光的條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明:在堿性介質(zhì)中,CdSe量子點(diǎn)可以被H_2O_2直接氧化產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對(duì)CdSe量子點(diǎn)-H_2O_2體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度有一定程度的增敏作用。探討了CdSe量子點(diǎn)化學(xué)發(fā)光的反應(yīng)機(jī)理,為水溶性CdSe量子點(diǎn)化學(xué)發(fā)光的進(jìn)一步應(yīng)用提供了參考。
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RXYWX.2022.10.21