SDS-PAGE是一種根據(jù)分子量分離蛋白質(zhì)的凝膠電泳分析技術(shù)。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)通過(guò)凝膠基質(zhì)電泳分離時(shí)，較小分子量的蛋白質(zhì)受到來(lái)自凝膠基質(zhì)的阻力更小，電泳時(shí)遷移速度更快。影響蛋白質(zhì)在凝膠基質(zhì)中的遷移速率的其他因素還包括蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和電荷，在SDS-PAGE中，十二烷基硫酸鈉（SDS，又稱十二烷基硫酸鈉）和聚丙烯酰胺凝膠的使用很大程度上消除了結(jié)構(gòu)和電荷的影響，蛋白質(zhì)的分離完全基于多肽鏈的長(zhǎng)度。

蛋白質(zhì)經(jīng)SDS-PAGE電泳后按分子量大小分離開來(lái)，如果蛋白樣品只含有一種蛋白質(zhì)，那么其電泳后只會(huì)顯現(xiàn)一個(gè)唯一的蛋白條帶；但如果一個(gè)蛋白樣品中含有多種大小不同的蛋白，那么電泳后不同的蛋白質(zhì)會(huì)被分離成大小不同的蛋白條帶。于是，可以據(jù)此利用SDS-PAGE的分離作用進(jìn)行蛋白純度的鑒定，不僅可以分析一個(gè)未知蛋白樣品的純度，還可以驗(yàn)證蛋白樣品純化后的效果。

百泰派克生物科技使用Bio-Rad Mini-PROTEAN? Tetra凝膠系統(tǒng)，提供基于1D和2D的 SDS-PAGE分析服務(wù)技術(shù)包裹，用于多種蛋白質(zhì)組學(xué)分析，包括蛋白質(zhì)樣品純度分析、分子量測(cè)定、蛋白質(zhì)鑒定、二硫鍵鑒定以及蛋白質(zhì)定量等，歡迎免費(fèi)咨詢。