Red/ET重組系統(tǒng)是微生物基因編輯最經(jīng)典的方法，可以實現(xiàn)對DNA分子的敲除、點突變、敲入等多種修飾。該技術(shù)已被廣泛地用于基因組DNA，如細(xì)菌人工染色體、大腸桿菌染色體等的遺傳修飾研究以及基因工程藥物的研究和開發(fā)中。但如何提高基因重組和編輯效率，一直是微生物基因編輯的研究熱點，直到CRISPR/Cas9技術(shù)的出現(xiàn)，給微生物基因編輯帶來一線曙光。

CRISPR/Cas9是細(xì)菌和古細(xì)菌在長期演化過程中形成的一種適應(yīng)性免疫防御，可用來對抗入侵的病毒及外源DNA。近些年，由于CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)操作簡單，基因編輯效率高被廣泛應(yīng)用，是目前用于基因編輯最前沿的方法。

CRISPR-B?是源井生物在基于Red/ET重組系統(tǒng)和CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)基礎(chǔ)上，通過自主研發(fā)優(yōu)化基因編輯載體和基因編輯流程，在基因編輯效率和準(zhǔn)確性均遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)方法的一項創(chuàng)新性技術(shù)。該技術(shù)可以廣泛應(yīng)用于細(xì)菌和真菌的基因編輯。

CRISPR-B?技術(shù)優(yōu)勢

基因編輯真菌

源井生物利用CRISPR-B?技術(shù)對真菌進行基因編輯，可實現(xiàn)真菌的敲除，點突變或敲入。同時真菌的編輯可分為有痕及無痕的編輯方式。

CRISPR-B?技術(shù)可編輯的真菌（節(jié)選）：

CRISPR-B?系列載體 > CRISPR-B _F > 包含有sgRNA、Cas9及篩選標(biāo)記

技術(shù)流程

質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn):

1. 菌落PCR鑒定 ???? 2.靶位點測序鑒定

注明 | 文章是源井生物原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明。

關(guān)注gong眾昊

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