康希諾生物第一季度收入4.99億元,在研mRNA疫苗臨床試驗(yàn)獲批
"WHO正在進(jìn)行將克威莎納入緊急使用清單(EUL)的后續(xù)審核流程"

本文為IPO早知道原創(chuàng)
作者|C叔
據(jù)IPO早知道消息,4月28日,康希諾生物(6185.HK,688185.SH)發(fā)布了2022年第一季度報(bào)告。
2022年2月,公司的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎于國內(nèi)獲批用于序貫加強(qiáng)免疫接種;同時(shí),2022年3月,公司獲得了世界衛(wèi)生組織(WHO)的GMP認(rèn)證,目前正在進(jìn)行將克威莎納入緊急使用清單(EUL)的后續(xù)審核流程。 隨著克威莎的持續(xù)商業(yè)化銷售,2022年第一季度公司實(shí)現(xiàn)年度營業(yè)收入約人民幣4.99億元,歸母凈利潤1.21億元。
2022年4月,公司在研產(chǎn)品新型冠狀病毒mRNA疫苗的臨床試驗(yàn)申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),新型冠狀病毒mRNA疫苗是對現(xiàn)有變異株有保護(hù)效果的新一代疫苗。臨床前研究結(jié)果顯示,該款疫苗可以誘導(dǎo)出針對多種WHO認(rèn)定的重要變異株的高滴度的中和抗體,與以原型株為基礎(chǔ)開發(fā)的新冠疫苗相比廣譜性更強(qiáng),可以更有效地保護(hù)機(jī)體免受現(xiàn)有變異株的感染。目前,公司正在上海積極布局mRNA研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化平臺。
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