漸凍癥（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，其特征包括以下幾個方面：

1. 肌無力：漸凍癥會導(dǎo)致運動神經(jīng)元受損，從而影響肌肉的控制和運動能力。最初通常出現(xiàn)肌肉無力、乏力、抽搐和震顫等癥狀，逐漸導(dǎo)致肌肉萎縮和無力。

2. 運動障礙：患者逐漸失去行走、平衡、握持、說話、吞咽等運動功能。他們可能會表現(xiàn)出步態(tài)不穩(wěn)、手指肌肉萎縮、說話困難和吞咽困難等癥狀。

3. 神經(jīng)系統(tǒng)功能退化：ALS 可以導(dǎo)致腦部和脊髓中的運動神經(jīng)元受損。這種神經(jīng)元受損可能會導(dǎo)致肌肉萎縮和功能喪失，以及與語言、認知和呼吸有關(guān)的問題。

4. 漸進性：ALS 是一種進行性疾病，它會逐漸惡化，患者的癥狀會越來越嚴重。病情的進展速度在不同個體間有所差異，但通常會導(dǎo)致殘疾和喪失獨立生活能力。

5. 肌肉痙攣：一些患者可能會經(jīng)歷肌肉痙攣和痛苦，這可能是由于運動神經(jīng)元死亡引起的神經(jīng)肌肉連接異常所致。

需要注意的是，漸凍癥的癥狀和進展可能因個體而異，有些患者可能還會經(jīng)歷其他神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的問題，如認知功能下降和呼吸困難等。及早進行診斷并采取適當?shù)闹委熀椭С执胧τ诠芾頋u凍癥至關(guān)重要。