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血常規(guī)感染分析-白細(xì)胞(WBC)_c反應(yīng)蛋白(CRP)_血清淀粉樣蛋白A(SAA)

2021-07-15 11:19 作者:python_biology  | 我要投稿

目錄

0.前言

1.白細(xì)胞(WBC)

2. c反應(yīng)蛋白(CRP)

3.血清淀粉樣蛋白 A(serum amyloid A protein,SAA)

4.血常規(guī)檢驗(yàn)機(jī)器學(xué)習(xí)模型


0.前言

我們每個(gè)人都感冒過,看醫(yī)生時(shí),少不了血常規(guī)檢驗(yàn)。那邊血常規(guī)檢驗(yàn)到底是啥?我在國內(nèi)最大醫(yī)藥數(shù)據(jù)中心工作過,在此拋磚引玉,希望臨床科研經(jīng)驗(yàn)豐富的同仁可以關(guān)注這個(gè)話題。

血常規(guī)化驗(yàn)常作為疾病診斷的一種輔助手段,也是非常重要疾病初步信息收集手段。檢查的項(xiàng)目主要有紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血小板計(jì)數(shù)和血紅蛋白含量等,醫(yī)生通過解讀血常規(guī)化驗(yàn)數(shù)據(jù),可以初步確定患者的病情。

血常規(guī)化驗(yàn)在不同疾病有不同解讀和應(yīng)用。因此血常規(guī)化驗(yàn)看似只有一張紙,實(shí)際包含大量統(tǒng)計(jì)學(xué)知識,很多醫(yī)生也會誤判。

在抗生素濫用時(shí)代,血常規(guī)檢驗(yàn)尤其重要。如果是病毒感染,服用抗生素不僅沒有作用,反而破壞人體免疫力和造成耐藥菌繁殖(備注:醫(yī)生為防止術(shù)后感染,有時(shí)會預(yù)防性用抗生素)。

因此我們通過解讀血常規(guī)檢驗(yàn)判斷自己是病毒感染還是細(xì)菌感染,還是細(xì)菌病毒混合感染非常關(guān)鍵,是下一步如何用藥的決策依據(jù)之一。

本文重點(diǎn)闡述血常規(guī)中判斷感染源解讀,包括下面三個(gè)重要指標(biāo):白細(xì)胞(WBC)_c反應(yīng)蛋白(CRP)_血清淀粉樣蛋白A(SAA)。



  1. 白細(xì)胞(WBC)

白細(xì)胞 (WBC) 計(jì)數(shù)是一種測量體內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量的測試。該測試通常包括在全血細(xì)胞計(jì)數(shù) (CBC) 中。術(shù)語“白細(xì)胞計(jì)數(shù)”也更廣泛地用于指代您體內(nèi)的白細(xì)胞數(shù)量。

有幾種類型的白細(xì)胞,您的血液通常含有每種類型的百分比。但是,有時(shí)您的白細(xì)胞計(jì)數(shù)可能會下降或上升到健康范圍之外。

白細(xì)胞是臨床疾病診療過程中最常用的指標(biāo),一般情況下白細(xì)胞計(jì)數(shù)需要和白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)及其比例配合起來檢查,可以增大白細(xì)胞的應(yīng)用價(jià)值、擴(kuò)大它的應(yīng)用的范圍。白細(xì)胞及其分類的計(jì)數(shù)在臨床感染中主要用于輔助診斷感染、鑒別感染、指導(dǎo)抗感染治療和對預(yù)后的判斷等方面。

總的來說,白細(xì)胞升高合并中性粒細(xì)胞比例升高常提示急性細(xì)菌性感染;

白細(xì)胞總數(shù)升高合并淋巴細(xì)胞比例升高常提示急性病毒感染;

白細(xì)胞升高合并嗜酸粒細(xì)胞比例升高常提示寄生蟲感染。

感染可以發(fā)生身體的任何部位,白細(xì)胞在不同部位的感染其數(shù)值結(jié)果的價(jià)值也不一樣。


WBC 計(jì)數(shù)的目的

白細(xì)胞數(shù)量高于或低于正常水平可能表明存在潛在狀況。

WBC 計(jì)數(shù)可以檢測您體內(nèi)隱藏的感染,并提醒醫(yī)生注意未確診的醫(yī)療狀況,例如自身免疫性疾病、免疫缺陷和血液疾病。

此測試還有助于醫(yī)生監(jiān)控的有效性化療或放射治療在人們與癌癥。


白細(xì)胞的類型

WBC,也稱為白細(xì)胞,是免疫系統(tǒng)的重要組成部分。這些細(xì)胞通過攻擊侵入人體的細(xì)菌、病毒和病菌來幫助抵抗感染。

白細(xì)胞起源于骨髓,但在整個(gè)血流中循環(huán)。有五種主要類型的白細(xì)胞:

中性粒細(xì)胞

淋巴細(xì)胞

嗜酸性粒細(xì)胞

單核細(xì)胞

嗜堿性粒細(xì)胞



正常的 WBC 計(jì)數(shù)

嬰兒出生時(shí)的 WBC 數(shù)量通常要高得多,而且隨著年齡的增長逐漸平衡。

根據(jù)羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心 (UMRC) 的數(shù)據(jù),這些是每微升血液 (mcL) 的正常白細(xì)胞范圍:

年齡范圍WBC 計(jì)數(shù)(每微升血液)新生兒9,000 至 30,0002歲以下兒童6,200 至 17,0002歲以上兒童和成人5,000 至 10,000


這些正常范圍可能因?qū)嶒?yàn)室而異。血液體積的另一種常見測量方法是立方毫米或 mm3。一微升和立方毫米等于相同的量。
構(gòu)成 WBC 的細(xì)胞類型通常在您的 WBC 總計(jì)數(shù)的正常百分比范圍內(nèi)。
根據(jù)白血病和淋巴瘤協(xié)會 (LLS) 的數(shù)據(jù),總體計(jì)數(shù)中 WBC 類型的正常百分比通常在以下范圍

WBC 計(jì)數(shù)異常的癥狀


WBC 計(jì)數(shù)低的癥狀包括:


身體疼痛

發(fā)熱

發(fā)冷

頭痛


高 WBC 計(jì)數(shù)通常不會引起癥狀,盡管導(dǎo)致高計(jì)數(shù)的潛在疾病可能會導(dǎo)致其自身的癥狀。

WBC 計(jì)數(shù)低的癥狀可能會促使您的醫(yī)生推薦 WBC 計(jì)數(shù)。醫(yī)生在年度體檢期間訂購 CBC 并檢查您的 WBC 計(jì)數(shù)也是正常的。

對 WBC 計(jì)數(shù)有什么期望

醫(yī)療保健提供者或?qū)嶒?yàn)室技術(shù)人員需要抽血來檢查您的 WBC 計(jì)數(shù)。該血液樣本取自您手臂的靜脈或手背的靜脈。抽血只需幾分鐘,您可能會感到輕微不適。

醫(yī)療保健提供者首先清潔針頭部位以殺死任何細(xì)菌,然后在您的手臂上部系上一根松緊帶。這條松緊帶有助于血液填充您的靜脈,從而更容易抽取血液。

醫(yī)療保健提供者緩慢地將針頭插入您的手臂或手,并在連接的管中收集血液。然后提供者從您的手臂上取下松緊帶并慢慢取下針頭。最后,技術(shù)人員將紗布敷在針頭部位以止血。

醫(yī)療保健提供者在從幼兒和嬰兒身上抽血時(shí)使用不同的技術(shù):提供者首先用刺血針(刺針)刺破皮膚,然后使用試紙或小瓶收集血液。

結(jié)果被發(fā)送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行審查。


了解 WBC 計(jì)數(shù)的結(jié)果

異常測試結(jié)果按高于或低于您年齡正常范圍的數(shù)字進(jìn)行分類。

WBC 計(jì)數(shù)偏低或偏高可能表明存在血液疾病或其他醫(yī)療狀況。為了確定 WBC 計(jì)數(shù)偏高或偏低的確切原因,您的醫(yī)生會考慮幾個(gè)因素,例如您當(dāng)前的藥物清單、癥狀和病史。


白細(xì)胞減少癥是用于描述低 WBC 計(jì)數(shù)的醫(yī)學(xué)術(shù)語。低數(shù)字可以通過以下方式觸發(fā):

艾滋病病毒

自身免疫性疾病

骨髓疾病或損傷

淋巴瘤

嚴(yán)重感染

肝臟和脾臟的疾病

狼瘡

放射治療

一些藥物,如抗生素


白細(xì)胞增多癥是用于描述高 WBC 計(jì)數(shù)的醫(yī)學(xué)術(shù)語。這可以通過以下方式觸發(fā):

抽煙

感染,如肺結(jié)核

骨髓中的腫瘤

白血病

炎癥,如關(guān)節(jié)炎和腸病

壓力

鍛煉

軟組織挫傷

懷孕

過敏

哮喘

一些藥物,如皮質(zhì)類固醇


在診斷出 WBC 計(jì)數(shù)偏高或偏低的原因并推薦治療計(jì)劃后,您的醫(yī)生會定期重新檢查您的 WBC。

如果您的 WBC 計(jì)數(shù)保持高或低,這可能表明您的病情惡化。您的醫(yī)生可能會調(diào)整您的治療方案。

如果您的 WBC 計(jì)數(shù)顯示正常范圍,這通常表明治療有效。


白細(xì)胞WBC在不同領(lǐng)域應(yīng)用

⑴呼吸道感染:在呼吸道感染時(shí)白細(xì)胞計(jì)數(shù)及其分在可以發(fā)揮鑒別感染疾病與非感染性疾病及輔助診斷的作用。在就診者有呼吸道感染癥狀的表現(xiàn)下,白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥10×109/L,常提示為感染性疾病,而當(dāng)白細(xì)胞≥15×109/L且中性桿狀核粒細(xì)胞的比例>5%(核左移),更可提示呼吸道感染可能由細(xì)菌引起。在臨床還不能明確疾病性質(zhì)及病原體類型的情況下,白細(xì)胞及其分類計(jì)數(shù)和比例對疾病的預(yù)測可以指引臨床醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)性治療,還可以幫助尋找疾病的發(fā)生部位及病原體提供參考。


⑵消化道感染:常見的腸道感染主要包括由細(xì)菌及其毒素、病毒、真菌、寄生蟲等病原體引起的急性腸炎、 病毒性腹瀉等疾病。白細(xì)胞及其分類可以輔助對腸道感染的診斷。在出現(xiàn)腹瀉等消化道感染的情況下,患者出現(xiàn)血清白蛋白結(jié)果<30g/L和白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥15×109/L,表明患者已經(jīng)從輕重度感染發(fā)展到了重度感染;而在艱難梭菌引起的腸道感染時(shí),患者出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)≥35×109/L或≤2×109/L表明患者目前的已經(jīng)處于復(fù)雜性的重度感染。這些情況下,白細(xì)胞計(jì)數(shù)對于臨床醫(yī)生調(diào)整對患者的治療方案和護(hù)理方案起到非常大的提示作用,臨床醫(yī)生根據(jù)白細(xì)胞計(jì)數(shù)的結(jié)果也可以有效控制患者的病情發(fā)展,減少病情惡化發(fā)生的可能。


⑶泌尿道感染:泌尿道感染根據(jù)結(jié)構(gòu)可分為上下泌尿道感染,根據(jù)感染情況又可分為單純性感染、復(fù)雜性感染和尿毒血癥。白細(xì)胞計(jì)數(shù)及其分類計(jì)數(shù)和比例可以輔助泌尿道感染的診斷和鑒別診斷。尿液中白細(xì)胞數(shù)量>1×104/L(非離心尿,尿沉渣計(jì)數(shù)儀檢測)或>1-2個(gè)/高倍視野(離心尿,手工鏡檢),結(jié)合泌尿道感染的癥狀即可診斷為尿路感染;離心尿液中白細(xì)胞數(shù)量>5個(gè)/高倍視野,即可診斷為膿尿。

⑷指導(dǎo)抗生素治療:白細(xì)胞作為人體內(nèi)抵抗炎癥的細(xì)胞,負(fù)責(zé)對體內(nèi)外來病原體的監(jiān)測和吞噬的作用,當(dāng)病原體進(jìn)入機(jī)體時(shí)白細(xì)胞會對其進(jìn)行攻擊和吞噬??僧?dāng)人體本身白細(xì)胞數(shù)量很少時(shí),白細(xì)胞的這種保護(hù)功能就會降低。當(dāng)血液中白細(xì)胞中的中性粒細(xì)胞數(shù)量<0.5×109/L時(shí),為中性粒細(xì)胞缺乏;當(dāng)白細(xì)胞中的中性粒細(xì)胞數(shù)量<0.1×109/L時(shí),為嚴(yán)重中性粒細(xì)胞缺乏,由于白細(xì)胞嚴(yán)重缺乏,機(jī)體對外界病原的抵抗能力變得很低,對于這種高危情況,有指南建議:當(dāng)血液中中性粒細(xì)胞數(shù)量<0.5×109/L時(shí)便需要使用抗生素進(jìn)行預(yù)防治療,直至中性粒細(xì)胞數(shù)量>0.5×109/L時(shí)才可以停止預(yù)防用藥。


引用資料

《發(fā)熱伴肺部陰影鑒別診斷專家共識》2016

《腸道感染性疾病診斷報(bào)告模式專家共識》2016

《感染相關(guān)生物標(biāo)志物臨床意義解讀專家共識》2017

《WST489/2016尿路感染臨床微生物實(shí)驗(yàn)室診斷》

《中國中性粒細(xì)胞缺乏伴發(fā)熱患者抗菌藥物臨床應(yīng)用指南》2016


2. c反應(yīng)蛋白(CRP)

C反應(yīng)蛋白是“炎癥指標(biāo)”。換句話說,外周血C反應(yīng)蛋白增高,提示體內(nèi)可能存在較為強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。因此,C反應(yīng)蛋白常常用于很多感染性疾病和自身免疫性疾病的診斷和嚴(yán)重程度的評估。

CRP是一種能和肺炎鏈球菌的莢膜C多糖結(jié)合,由5個(gè)相同的亞單位(23KD)以非共價(jià)鍵聚集形成的環(huán)狀五聚體蛋白,分子量為115 KD,半衰期為19 h,多由白細(xì)胞介素-6(IL-6)等炎性分子刺激肝臟細(xì)胞合成。正常人血清中CRP含量極微。

CRP是機(jī)體受到感染或組織受到損傷時(shí),血漿中一些急劇上升的蛋白質(zhì)。CRP常于疾病初發(fā)的 6-8 小時(shí)開始升高,24-48 小時(shí)達(dá)到高峰,升高幅度與感染或炎癥嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。

CRP 正常值范圍:<10 mg/L。

  • 病毒感染:血清 CRP 的水平多正?;蜉p度升高。

  • 細(xì)菌感染:當(dāng)細(xì)菌感染時(shí),88%~94% ?的患者 CRP 超過 50 mg/L,80% 的患者 CRP 超過 100 mg/L。當(dāng) CRP 水平為 10~99 mg/L ?時(shí)多提示局灶性或淺表性感染,≥100 mg/L 時(shí)多提示膿毒癥或侵襲性感染。抗感染治療過程中,動態(tài)監(jiān)測 CRP 水平的變化可輔助判斷療效,CRP ?下降至正??勺鳛橥K幍闹笜?biāo)之一。


CRP缺 點(diǎn)

雖然 CRP 較白細(xì)胞計(jì)數(shù)變化更具特異性,但 CRP 的特異性并不高,在許多非感染性疾病如外傷、手術(shù)、心肌梗死、惡性腫瘤,特別是自身免疫性疾病時(shí)也可顯著升高。

如果一個(gè)人平時(shí)的C反應(yīng)蛋白水平很高,將來發(fā)生心血腦管事件的風(fēng)險(xiǎn)也越高。也就是說,C反應(yīng)蛋白是心腦血管事件的危險(xiǎn)因子


普通C反應(yīng)蛋白和高敏C反應(yīng)蛋白區(qū)別

2008年,Paul M Ridker領(lǐng)銜的JUPITER研究(N Engl J Med. ?2008359(21):2195-2207.)公布了一些振奮人心的發(fā)現(xiàn):首先,他們發(fā)現(xiàn)他汀類降脂藥物(瑞舒伐他?。┛梢越档透呙鬋反應(yīng)蛋白水平。這個(gè)發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步強(qiáng)化了炎癥反應(yīng)學(xué)說與心腦血管事件發(fā)病機(jī)制的關(guān)系,同時(shí)也不得不使人們?nèi)シ此?,他汀類藥物降低心腦血管事件的根本原因到底是“降脂”還是“抗炎”;其次,他們發(fā)現(xiàn)如果患者的高敏C反應(yīng)蛋白水平增高(>2mg/l),即使LDL-C正常(<130mg/L),患者仍然可以從他汀類治療中獲益。

當(dāng)然,后來還有一些研究也進(jìn)一步驗(yàn)證了JUPITER研究的結(jié)果,說到底就是一句話:高敏C反應(yīng)蛋白不僅是心腦血管疾病的“危險(xiǎn)因子(risk ?factor)”,更是治療的“監(jiān)測標(biāo)志物(monitor)”。相關(guān)的研究和評論在Lancet,NEJM, JAMA, Annual of ?Internal Medicine, BMJ, Circulation, JACC, ?ClinicalChemistry上都有報(bào)道,大家可以參考下,版面上也有很多討論,在此不一一贅述,僅列舉出相關(guān)鏈接。

如果一個(gè)患者有明確的感染性疾病或者自身免疫性疾病傾向,建議查普通C反應(yīng)蛋白。如果一個(gè)人只是健康查體,或者評估心腦血管事件的風(fēng)險(xiǎn),建議查高敏C反應(yīng)蛋白。

高敏C反應(yīng)蛋白的檢測相對昂貴。其次,以往研究C反應(yīng)蛋白在自身免疫性疾病和感染性疾病診療中的價(jià)值大多采用的是普通C反應(yīng)蛋白,其結(jié)論是否適合高敏C反應(yīng)蛋白還不明確。

第三,如果一個(gè)人的炎癥反應(yīng)很強(qiáng)烈,高敏C反應(yīng)蛋白會超過線性范圍,檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性會受到影響。不同的高敏C反應(yīng)蛋白檢測上限差異很大,絕大部分在60mg/l以內(nèi)。

總之,高敏C反應(yīng)蛋白與普通C反應(yīng)蛋白的關(guān)系好比狙擊。

普通C反應(yīng)蛋白和高敏C反應(yīng)蛋白的參考范圍不同:

第一,既然檢測方法不同,參考范圍當(dāng)然不同;第二,這類指標(biāo)的參考范圍意思不大,最重要的應(yīng)該是合適范圍!現(xiàn)在化驗(yàn)單上列絕的高敏C反應(yīng)蛋白的參考范圍,理論上講,都是合適范圍。請各位看官正確理解參考范圍和合適范圍的概念!?。∫?yàn)槲易罱谝粋€(gè)聚會上聽說某醫(yī)院搞15189認(rèn)可的時(shí)候,性能驗(yàn)證里面有一項(xiàng)內(nèi)容就是驗(yàn)證血脂和血糖的參考范圍,評審專家看了以后還不停地點(diǎn)頭,說這個(gè)參考范圍的驗(yàn)證做得很好,真讓人唏噓不已。參考范圍說明的問題是:病人的這項(xiàng)指標(biāo)和大部分人是否一樣,合適范圍強(qiáng)調(diào)的是:如果你的這項(xiàng)指標(biāo)超過了這個(gè)界限,就應(yīng)該采取措施來降低他了.


WBC和CRP相互關(guān)系


表.WBC和CRP的臨床意義

白細(xì)胞增高雖可提示感染,但在局部感染和無菌性炎癥時(shí)不敏感,在白細(xì)胞減少和感染的患者中,白細(xì)胞計(jì)數(shù)沒有價(jià)值,并且白細(xì)胞升高的影響因素頗多如強(qiáng)烈的體力活動等。

CRP是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,和組織損傷有關(guān),與感染的程度有關(guān),革蘭陰性菌引起的嚴(yán)重感染升高最明顯,病毒感染引起的CRP升高最輕,但其他炎癥和機(jī)體組織損傷也會引起CRP升高,需綜合考慮。

病毒感染:WBC輕微升高,CRP不升高。

影響因素:WBC易受年齡、日間變化、妊娠與分娩、藥物治療等因素的影響;而CRP不受生理、免疫狀態(tài)、藥物治療等影響。

  • 正常人群中由于WBC的生理變化,特別是年幼兒童的白細(xì)胞變化大,白細(xì)胞大于10×109/L,而CRP陰性,屬健康范圍。

  • 老年人對疾病的反應(yīng)能力差,感染后白細(xì)胞總數(shù)不能相應(yīng)增高,而CRP卻超出正常范圍呈陽性,可協(xié)助臨床診斷。

WBC基礎(chǔ)水平:有些患者原本白細(xì)胞基數(shù)低,平時(shí)(4-5)×109/L,感染時(shí)上升到10×109/L,尚屬正常范圍,而CRP卻升高超出正常范圍(陽性),有助于診斷。

感染時(shí)反應(yīng)速度:WBC升高較慢,治療后變化緩慢;而CRP變化較快,幾小時(shí)可見升高,隨著治愈,1周內(nèi)恢復(fù)正常。

相關(guān)疾病的活動性:WBC量的變化不能反應(yīng)疾病的活動性;而CRP量的動態(tài)變化能反應(yīng)疾病的活動性??筛鶕?jù)變化調(diào)整藥物的使用。


綜上所述,WBC與CRP出現(xiàn)不一致的情況應(yīng)結(jié)合臨床綜合考慮,分析原因。兩者在細(xì)菌感染性疾病的診斷過程中,起著協(xié)同診斷作用,但CRP比WBC更加敏感,對炎癥和組織損傷在診斷、預(yù)后、療效觀察和部分篩選方面有均作為一個(gè)明確和敏感的指標(biāo)。


3.血清淀粉樣蛋白 A(serum amyloid A protein,SAA)

血清淀粉樣蛋白 A(serum amyloid A protein,SAA)是一種正向急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,是載脂蛋白家族中的一種異質(zhì)類蛋白質(zhì),相對分子量約為12 000。

作為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,SAA 的作用與?C 反應(yīng)蛋白相似,是感染性疾病的一種靈敏度指標(biāo),其臨床意義是輔助診斷感染性疾病的類型,通過檢測其含量可以評估炎癥的發(fā)生及發(fā)病過程,有助于觀察治療效果。

SAA 在炎癥防御、免疫應(yīng)答和脂質(zhì)代謝等方面發(fā)揮重要作用,可用于許多疾病的輔助診斷、治療效果觀察和預(yù)后評價(jià)。

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SAA在人體中含有?4 種編碼基因,分別編碼不同的蛋白組成 SAA 家族。

發(fā)生炎癥反應(yīng)時(shí),在糖皮質(zhì)激素調(diào)控下,肝zang中巨噬細(xì)胞和纖維母細(xì)胞釋放的白細(xì)胞介素-1(IL-1)和腫瘤壞死因子(TNF)使IL-6分泌增加,刺激肝細(xì)胞產(chǎn)生A-SAA。

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3.1 SAA 在感染性疾病中的應(yīng)用

在臨床上,鑒別診斷患者是細(xì)菌性或病毒性感染主要通過 C 反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和白細(xì)胞的分類聯(lián)合檢測?。

作為炎癥及進(jìn)展性疾病輔助診斷最為傳統(tǒng)的指標(biāo)之一,白細(xì)胞計(jì)數(shù)是臨床醫(yī)師初步診斷是否為感染性疾病的指標(biāo)之一,但其特異性不強(qiáng)。相關(guān)文獻(xiàn)顯示,發(fā)熱患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)陽性率僅為34.3%, 65.7% 的白細(xì)胞計(jì)數(shù)為陰性,無法診斷是否存在感染 。

C 反應(yīng)蛋白作為細(xì)菌性感染的靈敏度指標(biāo),靈敏性高,半衰期短,在人體發(fā)生炎癥后6~8h明顯升高,其升高幅度與感染程度有關(guān)。

當(dāng)患者病情好轉(zhuǎn)時(shí),C 反應(yīng)蛋白迅速恢復(fù)正常。因此,C 反應(yīng)蛋白可反映炎癥感染情況,但當(dāng)發(fā)生病毒感染時(shí),病毒在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制,細(xì)胞膜受體破壞,細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變,暴露磷脂蛋白質(zhì),無法觸發(fā)組織產(chǎn)生 C 反應(yīng)蛋白?。

當(dāng)人體感染細(xì)菌、病毒、支原體、衣原體后,gan臟分泌大量的 SAA 進(jìn)入血液,5~6 h?后SAA 水平可升高1000倍 ,且 SAA 半衰期短(約50 min),因此,SAA 可作為感染性疾病診斷指標(biāo)。

SAA 靈敏度高于 C 反應(yīng)蛋白,在病毒感染早期迅速升高,而在細(xì)菌感染中,SAA 相比其他正向急性時(shí)相反應(yīng)蛋白最先升高。因此,SAA 診斷感染疾病活動期的靈敏性優(yōu)于?C 反應(yīng)蛋白,能夠?yàn)榕R床提gong更好的參考價(jià)值 。

在臨床實(shí)際應(yīng)用中,SAA、C 反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞計(jì)數(shù)及白細(xì)胞分類?4項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測可提高對感染患者病因的診斷準(zhǔn)確性,減少誤診率,正確指導(dǎo)臨床醫(yī)師用藥,同時(shí)可觀察病情的動態(tài)變化。


3.2 SAA 在冠心病中的應(yīng)用

冠心?。╟oronary atherosclerotic heart disease,CHD)是由于冠狀動脈發(fā)生硬化導(dǎo)致管腔狹窄,引起心肌壞死,血管內(nèi)皮細(xì)胞接觸損傷細(xì)胞,人體的炎癥細(xì)胞浸潤,引起局部或者全身的炎癥反應(yīng)。

CHD 屬于一種慢性炎癥性疾病,其炎癥反應(yīng)程度與粥樣板塊的硬化密切相關(guān) 。

SAA 作為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,與評估 CHD 嚴(yán)重程度的 Gensini 評分系統(tǒng)成正相關(guān),SAA 水平與 CHD 患者冠狀動脈病變程度成正比關(guān)系,因此,SAA 可作為 CHD 發(fā)生及預(yù)后情況的預(yù)測指標(biāo) 。


3.3?SAA 在腫瘤中的應(yīng)用

SAA 與腫瘤具有一定的關(guān)聯(lián)性,但目前尚不明確腫瘤患者血清中 SAA 水平升高是由腫瘤相關(guān)性炎癥引起,還是副腫瘤綜合征的結(jié)果,但是 SAA 水平是多種腫瘤非常敏感的血清標(biāo)志物 。SAA 水平與腫瘤的浸潤程度、轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)等具有一定相關(guān)性 。


3.4.SAA 在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是以侵蝕性、對稱性的多關(guān)節(jié)炎為主要臨床癥狀的慢性自身免疫性疾病。

相關(guān)研究表明 ,RA 患者血清中 SAA 水平升高,而使用改善患者病情的藥物后,SAA 水平下降,這說明 SAA 參與RA 的炎癥反應(yīng)過程; SAA 水平與 RA 的活動性密切相關(guān),可作為估計(jì)?RA 疾病嚴(yán)重程度的一個(gè)很好的血清學(xué)指標(biāo) 。

SAA與C反應(yīng)蛋白和紅細(xì)胞沉降率(ESR)相比,SAA 對于判斷 RA 的活動性和預(yù)后情況更敏感。


3.5.其他疾病

SAA 對于移植排斥反應(yīng)、2型糖尿病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病等疾病有一定的輔助診斷作用。

臨床常見WBC,SAA,CRP組合經(jīng)驗(yàn)分析
SAA《共識》的要點(diǎn)與建議

SAA的參考區(qū)間 ?

SAA水平不受性別和年齡影響。血清SAA參考區(qū)間為<10mg/L,全血與血清樣本參考區(qū)間一致,當(dāng)血液SAA水平≥10mg/L提示病理狀態(tài)的可能。

建議1:SAA 的檢測推薦采用定量的方法,血液中SAA<10 mg/L時(shí),提示感染的風(fēng)險(xiǎn)不高;血液中SAA≥10 mg/L 時(shí),提示感染事件風(fēng)險(xiǎn)增加。

SAA在感染疾病中的應(yīng)用

建議2:檢測SAA對于輔助診斷病毒感染具有重要價(jià)值,動態(tài)觀察SAA水平變化,12~24小時(shí)復(fù)檢,SAA水平持續(xù)高于10 mg/L而低于100 mg/L,病毒感染可能性大。

建議3:SAA在細(xì)菌感染急性期的水平顯著高于病毒感染急性期,SAA水平持續(xù)高于100 mg/L對于細(xì)菌感染的急性期具有較強(qiáng)的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預(yù)測價(jià)值。

建議4:SAA升高時(shí)需結(jié)合臨床信息,以區(qū)別真菌、支原體等其他病原體的感染。

建議5:SAA可作為獨(dú)立的因素對細(xì)菌、病毒等感染性疾病及炎癥進(jìn)行嚴(yán)重程度判斷,大于500mg/L提示病情嚴(yán)重;在預(yù)后評估方面,抗生素治療24小時(shí)后下降30%可判斷治療有效,下降幅度越大,提示預(yù)后良好。

建議6:在感染性疾病早期診斷中,SAA聯(lián)合CRP檢測可對病毒和細(xì)菌感染進(jìn)行早期識別:當(dāng)SAA與CRP同時(shí)升高,提示細(xì)菌感染的可能;如果SAA升高而CRP不升高,提示病毒感染的可能。臨床療效評估需動態(tài)監(jiān)測。

當(dāng)前,作為新第一代感染指標(biāo),血清淀粉樣蛋白 A,聯(lián)合 C 反應(yīng)蛋白以及血常規(guī)檢測(3合1)在中國諸多三級醫(yī)院逐步深入開展,并得到臨床科室的廣泛認(rèn)可,并有相應(yīng)的研究文章在媒體上大量發(fā)表。

在細(xì)菌感染時(shí),CRP 很敏感;

在病毒感染時(shí),SAA 很敏感;

在混合感染時(shí),CRP 和 SAA 都很敏感,能作為臨床診斷的依據(jù);

但是血常規(guī)的結(jié)果卻很不敏感,很難為臨床提供診斷疾病的有力依據(jù)。并且,我們只需要抽取“1 管血+1 臺設(shè)備+ 1 個(gè)科室”就能實(shí)現(xiàn)“3 合 1”的快速檢測。既能滿足臨床科對臨床多參數(shù)測試的要求,也能讓檢驗(yàn)科在 2 分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的結(jié)果報(bào)告。

SAA在感染急性期3~6h內(nèi)迅速升高,并且在疾病的恢復(fù)期迅速下降;在病毒感染性疾病中,SAA顯著升高,CRP不升高;在細(xì)菌感染性疾病中,SAA的敏感性高于CRP,上升早、幅度大。

隨著對SAA蛋白結(jié)構(gòu)、生物活性的了解、檢測技術(shù)的不斷成熟,作為一個(gè)近期以炎癥標(biāo)志物應(yīng)用于臨床的檢測指標(biāo),SAA對感染性疾病的早期診斷、疾病分層、治療監(jiān)測、預(yù)后評價(jià)等一定會發(fā)揮重要的價(jià)值。


血清淀粉樣蛋白 A 蛋白水平可能有助于診斷兒童急性闌尾炎

血液學(xué)和生化檢查,包括白細(xì)胞計(jì)數(shù) (WBC)、C 反應(yīng)蛋白 (CRP) 和其他急性期反應(yīng)物,已被用于診斷急性闌尾炎。然而,醫(yī)生對這種做法在兒童中的價(jià)值存在爭議。我們研究的目的是評估確診急性闌尾炎兒童的血清淀粉樣蛋白 A 蛋白 (SAA) 水平,并比較該炎癥標(biāo)志物與 WBC 和 CRP 的敏感性和特異性。一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究納入了 60 名因腹痛入院的兒童,以排除闌尾炎。其中42例接受了手術(shù)治療,18例入院24小時(shí)內(nèi)自發(fā)好轉(zhuǎn)的患兒未進(jìn)行手術(shù)并作為對照組。術(shù)前獲得 WBC 和血清 SAA 和 CRP 水平。分析物的血清濃度用粒子增強(qiáng)免疫比濁法測定。急性闌尾炎患者的 WBC、SAA 和 CRP 水平高于對照組(p<0.001)。沒有闌尾炎患者SAA值正常,21.4%的患者CRP值在正常范圍內(nèi)。每個(gè)測試的性能是通過接收者操作特征曲線來衡量的。WBC 的曲線下面積 (AUC) 值為 0.849,CRP 為 0.868,SAA 為 0.964。這些方法的靈敏度和特異性對于 WBC>10.0 x 10(9) /L 分別為 76% 和 75%,對于 CRP>10 mg/L 為 62% 和 94%,對于 SAA >45.0 mg/L 為 86% 和 83% , 分別。在評估兒童急性闌尾炎時(shí),循環(huán) SAA 水平比 WBC 或 CRP 具有更好的鑒別價(jià)值。因此,在診斷這種情況時(shí),該測試似乎比當(dāng)前的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)具有更高的價(jià)值。

血常規(guī)檢查項(xiàng)目很多,遠(yuǎn)不止這WBC,CRP,SAA三項(xiàng),其它項(xiàng)目有各自重要參考價(jià)值。這里篇幅有限,就不展開說了。我詳細(xì)通過統(tǒng)計(jì)分析,其它血常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)和WBC,CRP,SAA可能存在相關(guān)性。


4.血常規(guī)檢驗(yàn)機(jī)器學(xué)習(xí)模型

血常規(guī)檢驗(yàn)機(jī)器學(xué)習(xí)模型可量化分析白細(xì)胞(WBC)_c反應(yīng)蛋白(CRP)_血清淀粉樣蛋白A(SAA),并預(yù)存疾病概率。這一點(diǎn)歐美日比我們做的更好。我們國內(nèi)醫(yī)生積累大量血常規(guī)臨床經(jīng)驗(yàn),如果能模仿歐美用機(jī)器學(xué)習(xí)模型加以升華,量化預(yù)存疾病概率,這將是一次重要臨床革命,大大降低醫(yī)生預(yù)存疾病時(shí)間和誤判概率。

我在醫(yī)藥大數(shù)據(jù)中心工作多年,有豐富機(jī)器學(xué)習(xí)建模經(jīng)驗(yàn)。如果有此意向科研醫(yī)生可以和我合作,提供臨床經(jīng)驗(yàn),我方可以快速機(jī)器學(xué)習(xí)建模。

歡迎學(xué)習(xí)更多相關(guān)知識《python機(jī)器學(xué)習(xí)生物信息學(xué)》



參考:

白細(xì)胞(WBC)及其分類結(jié)果數(shù)值在臨床診療

“高敏C反應(yīng)蛋白”與“常規(guī)C反應(yīng)蛋白”的關(guān)系:兩個(gè)常常被混淆的概念

C反應(yīng)蛋白和白細(xì)胞的關(guān)系,如何選擇抗菌藥物?

感染指標(biāo)→血清淀粉樣蛋白A(SAA)是個(gè)啥玩意?



血常規(guī)感染分析-白細(xì)胞(WBC)_c反應(yīng)蛋白(CRP)_血清淀粉樣蛋白A(SAA)的評論 (共 條)

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