"現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)了20余種不同的天然全人源單克隆抗體。"

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜Stone Jin

據(jù)IPO早知道消息，珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（以下簡稱“泰諾麥博”）于2023年6月28日同華泰聯(lián)合證券簽署上市輔導(dǎo)協(xié)議，擬科創(chuàng)板掛牌上市。

成立于2015年的泰諾麥博是一家面向全球的處于臨床階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，以研發(fā)原創(chuàng)性的天然全人源單克隆抗體新藥為主營業(yè)務(wù)。

目前，泰諾麥博的核心技術(shù)是新一代的“天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺HitmAb?”，致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，以提高和改善現(xiàn)有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的醫(yī)療手段。

利用HitmAb?平臺技術(shù)，泰諾麥博現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)了20余種不同的天然全人源單克隆抗體。其中，泰諾麥博的多款重點(diǎn)產(chǎn)品旨在利用基因重組天然全人源單克隆抗體替代來源于血漿的免疫球蛋白，其中包括針對破傷風(fēng)毒素、呼吸道合胞病毒、人巨細(xì)胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、狂犬病毒等全人源單克隆抗體。

其中，重組抗呼吸道合胞病毒（RSV）全人源單克隆抗體TNM001注射液是泰諾麥博的核心產(chǎn)品，現(xiàn)已在中國進(jìn)入Ib/IIa期臨床試驗(yàn)階段。2021年7月和11月，TNM001注射液先后成功獲中國NMPA及美國FDA的IND批準(zhǔn)，并在健康成人中開展一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的I期臨床試驗(yàn)，目前已經(jīng)完成所有受試者入組和隨訪，初步的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示TNM001在健康成人中的安全性和耐受性良好，未發(fā)現(xiàn)與TNM001相關(guān)的不良事件。

臨床前研究結(jié)果顯示，這款用于預(yù)防嬰幼兒由于RSV感染引起的下呼吸道疾病的產(chǎn)品具有極高的病毒中和能力，同時(shí)該抗體半衰期長，能為人體提供更長久的保護(hù)作用。

成立至今，泰諾麥博已獲得金航集團(tuán)、高瓴創(chuàng)投、康哲藥業(yè)、藥明生物、無錫國聯(lián)、招銀國際、尚信資本、中金資本啟德基金、陽光融匯、國中資本、Superstring Capital (超弦基金）、天匯資本、格力金投、熙誠金睿、倚鋒資本、申銀萬國、康君資本、華金大道（華金證券）、中科科創(chuàng)、興源資管、新干世業(yè)等知名機(jī)構(gòu)的投資。

IPO前，泰諾麥博在一級市場的融資規(guī)模已超20億元。