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circRNA研究匯總|20230313-20230319

2023-03-20 15:08 作者:circRNA官方號(hào)  | 我要投稿

2023 研究匯總

歡迎各位來(lái)到“circRNA研究報(bào)道匯總”欄目,本期從pubmed中檢索收集最新發(fā)布(20230313-20230319)的circRNA文獻(xiàn)共計(jì)27篇,下面我們一起來(lái)看看,circRNA研究最近有哪些新進(jìn)展。

檢索式:(circRNA[Title/Abstract]) OR circular RNA[Title/Abstract]

01

外泌體衍生的circCCAR1促進(jìn)肝細(xì)胞CD8+T細(xì)胞功能障礙和抗PD1耐藥

標(biāo)題:Exosome-derived circCCAR1 promotes CD8+T-cell dysfunction and anti-PD1 resistance in hepatocellular carcinoma

雜志:Mol Cancer

IF:41.444

通訊作者:李立(昆明醫(yī)科大學(xué))

背景:

環(huán)狀RNA(circRNA)可包裹在外泌體中,參與細(xì)胞間通訊,促進(jìn)多種腫瘤的惡性進(jìn)展。CD8+T細(xì)胞功能障礙是肝細(xì)胞癌(HCC)免疫逃逸的主要因素。然而,外泌體來(lái)源的環(huán)狀RNA對(duì)CD8+T細(xì)胞功能障礙的影響有待進(jìn)一步探索。

外泌體circCCAR1在HCC患者腫瘤組織、培養(yǎng)上清和HCC細(xì)胞中表達(dá)升高,并在體內(nèi)外都加速了HCC的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。機(jī)制在于:E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)和真核翻譯起始因子4A3(EIF4A3)促進(jìn)circCCAR1的生成,而Wilms腫瘤1相關(guān)蛋白(WTAP)介導(dǎo)的m6A修飾通過(guò)結(jié)合IGF2BP3增強(qiáng)circCCAR1的穩(wěn)定性。circCCAR1海綿miR-127-5p上調(diào)靶標(biāo)WTAP表達(dá),形成了一個(gè)由circCCAR1/miR-127-5p/WTAP軸組成的回路。外泌體circCCAR1被CD8+T細(xì)胞吸收,通過(guò)穩(wěn)定PD-1蛋白引起CD8+T細(xì)胞功能障礙。circCCAR1促進(jìn)了對(duì)抗PD1免疫治療的耐藥性。此外,EP300誘導(dǎo)的細(xì)胞分裂周期和凋亡調(diào)節(jié)因子1(CCAR1)的增加,促進(jìn)了CCAR1與β-catenin的結(jié)合,進(jìn)一步增強(qiáng)了PD-L1的轉(zhuǎn)錄。circCCAR1/miR-127-5p/WTAP回路增強(qiáng)了HCC的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。HCC細(xì)胞釋放的外泌體circCCAR1通過(guò)促進(jìn)CD8+T細(xì)胞功能障礙來(lái)促進(jìn)HCC的免疫抑制。circCCAR1誘導(dǎo)了PD1免疫治療的耐藥性,為HCC患者提供了一種潛在的治療策略。


circCCAR1介導(dǎo)HCC免疫抑制


02

環(huán)狀非編碼 RNA 研究在癌癥診斷和治療中的新興價(jià)值

標(biāo)題:The Emerging Value of Circular Noncoding RNA Research in Cancer Diagnosis and Treatment

雜志:Cancer Res

影響因子:13.312

通訊作者:?Frank J Slack(Beth Israel Deaconess Medical Center)

背景:

環(huán)狀RNA(circRNA)是最近發(fā)現(xiàn)的一類(lèi)RNA分子,作為疾病機(jī)制的新組成部分和多種疾病(包括癌癥)的潛在生物標(biāo)志物,引起了人們的極大關(guān)注。circRNAs通常高度保守,表現(xiàn)出發(fā)育階段和疾病特異性的表達(dá)。幾項(xiàng)研究已經(jīng)報(bào)道了與特定癌癥類(lèi)型和患者預(yù)后相關(guān)的circRNA表達(dá)模式。作者概述了部分注冊(cè)臨床試驗(yàn),這些試驗(yàn)調(diào)查了circRNAs作為癌癥生物標(biāo)記物的價(jià)值,并討論了circRNAs在臨床癌癥治療中的潛力。綜上所述,circRNAs作為診斷、預(yù)測(cè)和預(yù)后的生物標(biāo)記物正在積極地被研究,它們作為治療干預(yù)點(diǎn)的潛力助力著正在進(jìn)行的翻譯和臨床研究。

03

U2AF1 突變對(duì)骨髓增生異常腫瘤中環(huán)狀 RNA 表達(dá)的影響

標(biāo)題:Impact of U2AF1 mutations on circular RNA expression in myelodysplastic neoplasms

雜志:Leukemia

影響因子:12.883

通訊作者:??Lasse?S?Kristensen(Aarhus University)

背景:

U2AF1基因突變?cè)诠撬柙錾阅[瘤(MDS)中相對(duì)常見(jiàn),并與預(yù)后不良有關(guān),但其背后的分子機(jī)制尚未完全闡明。環(huán)狀RNA(circRNAs)與癌癥有關(guān),但剪接因子的突變?nèi)绾斡绊慶ircRNA的生物發(fā)生尚不清楚。在這里,作者使用RNA測(cè)序來(lái)研究U2AF1突變對(duì)具有多西環(huán)素誘導(dǎo)U2AF1S34突變的K562細(xì)胞、具有多西環(huán)素誘導(dǎo)U2AF1S34突變的小鼠模型以及來(lái)自具有U2AF1S34或U2AF1Q157突變的MDS患者的FACS分選CD34+骨髓細(xì)胞中CircRNA表達(dá)的影響。在所有情況下,發(fā)現(xiàn)在U2AF1突變的環(huán)境中,circRNA水平增加,這與同源線性基因的表達(dá)變化無(wú)關(guān)。綜上所述,作者在觀察到了與U2AF1突變相關(guān)的高circRNA表達(dá),這為生物標(biāo)記物和治療研究提供了一個(gè)可能性。


參考文獻(xiàn)列表


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