唐氏綜合癥，是一種常見的染色體疾病。對(duì)于懷孕的準(zhǔn)媽媽來說，t21篩查非常重要，可以幫助準(zhǔn)確了解胎兒的健康狀況，及時(shí)采取措施。那除了可以篩查唐氏綜合癥，t21篩查幾種染色體疾病?

　　一、認(rèn)識(shí)染色體疾病

　　細(xì)胞內(nèi)的染色體藏著DNA遺傳密碼，正常人體每個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有23對(duì)染色體。染色體疾病絕大多數(shù)是發(fā)生于受精卵形成之時(shí)，屬于隨機(jī)性突變。所以每對(duì)父母也有機(jī)會(huì)誕下患有染色體疾病的BB。從過往統(tǒng)計(jì)得知，父母年紀(jì)越大，機(jī)會(huì)會(huì)越高?，F(xiàn)時(shí)醫(yī)學(xué)上并沒有方法治療，故靠安全快速的產(chǎn)前檢查可為家庭提供更周全的淮備。

　　二、t21篩查幾種染色體疾病

　　敏兒安T21染色體檢測(cè)采用高通量測(cè)序技術(shù)，能夠在短時(shí)間內(nèi)對(duì)大量的DNA序列進(jìn)行分析，可以從中得知胎兒全部23對(duì)染色體及微缺失的遺傳信息，準(zhǔn)確率達(dá)99.9%，只要懷孕達(dá)到10周就可以進(jìn)行檢查。詳情可到香港中環(huán)?？凭W(wǎng)站或添加（tchchk）了解咨詢。

　　三、敏兒安t21不適合哪些人?

　　●懷有三胞胎或以上的孕婦;

　　●自身有染色體異常的孕婦;

　　●懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦;

　　●距上次減胎時(shí)間不足8周的孕婦;

　　●懷有多胞胎，但超過八周后才減胎的孕婦;

　　每對(duì)夫妻都有可能生出染色體疾病患兒的風(fēng)險(xiǎn)，其發(fā)作具有偶然性和隨機(jī)性，事前毫無征兆。寶媽要學(xué)會(huì)及時(shí)溝通，聽取建議，這樣才能最大程度地保證胎兒健康出生。而敏兒安T21染色體檢測(cè)不僅提供準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果，還提供專業(yè)的生物信息分析和建議。