生命由天賦，壽命靠人為，生身靠父母，健康靠自己，遺傳是健康的起跑線，健康是生命之本，是靈魂的客廳，擁有健康才能快樂的生活。

肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。早期在嬰幼兒期起病，表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢，易跌，跌倒后不容易爬起。病程逐步發(fā)展，通常導(dǎo)致病人進(jìn)行性的出現(xiàn)肌肉萎縮和癱瘓等癥狀，在病情加重后以后導(dǎo)致病人死亡，但是一般不會突然性的死亡，早期的病人可能會出現(xiàn)走路比較笨拙，跑步困難，容易跌倒 ，而且步伐比較緩慢，搖擺等癥狀。隨著病情的發(fā)展，病人可能會運動障礙，而且會出現(xiàn)肌肉無力、萎縮的癥狀，嚴(yán)重的病人會累及心肌、呼吸肌，也會影響到吞咽的功能，導(dǎo)致吞咽困難、呼吸困難，甚至癱瘓。晚期的病人可能會因為心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭等而導(dǎo)致死亡。

在肌營養(yǎng)不良的晚期，在臨死之前，并不會出現(xiàn)有明顯的癥狀。之所以會出現(xiàn)有死亡，主要是由于存在有呼吸和心肺功能的衰竭，或者神經(jīng)系統(tǒng)組織明顯的損傷，失去功能，從而會導(dǎo)致有死亡的情況。由于已經(jīng)出現(xiàn)有呼吸功能方面的問題，所以對于這種疾病，要徹底恢復(fù)比較困難，通常會呈緩慢進(jìn)行性發(fā)展。

肌營養(yǎng)不良癥大致上可劃分為假肥大型肌營養(yǎng)不良以及肢帶型肌營養(yǎng)不良，還有面一肩一肱型型，以及眼肌型或遠(yuǎn)端型這5種不同的類型，當(dāng)然不同的類型它表現(xiàn)出來的癥狀是不一樣的，假肥大型肌營養(yǎng)不良癥:主要是因遺傳因素造成的。肢帶型肌營養(yǎng)不良癥:一般會在青少年時期出現(xiàn)骨盆帶肌的無力、萎縮等癥狀。面一肩一肱型肌營養(yǎng)不良癥：是因面肌受累造成的。它的主要癥狀是睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容等。眼肌型肌營養(yǎng)不良癥：主要表現(xiàn)在眼瞼下垂和眼外肌的麻痹。遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良癥：這種類型的肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病年齡不一，會在幼兒時期到中年后期都會發(fā)病。所以出現(xiàn)了這樣的問題，每種類型的肌營養(yǎng)不良癥的癥狀發(fā)病時期都是不同的，如果一旦一定要區(qū)別進(jìn)行盡早治療，還是可以恢復(fù)跟正常人差不多的。