瑞禧小編在這里給大家整理分享了近紅外發(fā)射光油溶性硫化鉛PbS/油溶性碳/CsPbBr3鈣鈦礦量子點(diǎn)的相關(guān)制備研究方法，一起來(lái)學(xué)習(xí)吧！

CsPbBr3鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法：
采用一種新穎的高溫熔融淬火的方法,成功地在硼硅酸鹽微晶內(nèi)部制備了CsPbBr_3量子點(diǎn).為了探究鈣鈦礦量子點(diǎn)形成的最佳條件,對(duì)鈣鈦礦原料分別以Cs:Pb:Br=1:1:3的摩爾比和Cs:Pb:Br=6:1:4的摩爾配比進(jìn)行了對(duì)比研究.通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)鈣鈦礦量子點(diǎn)微晶進(jìn)行了形貌上的表征分析;通過(guò)熒光光譜,CIE色度坐標(biāo)分析其熒光特性.SEM研究結(jié)果表明,微晶表面均勻分布著CsPbBr_3量子點(diǎn).在熒光光譜檢測(cè)下,實(shí)現(xiàn)了在360 nm的紫外光激發(fā)下,量子點(diǎn)呈現(xiàn)出較強(qiáng)的綠光發(fā)射.CIE色度坐標(biāo)圖上顯示,鈣鈦礦原料在Cs:Pb:Br=6:1:4的摩爾配比下處于較高純度的綠光區(qū)域.因此,量子點(diǎn)可應(yīng)用于高光效的新型固體發(fā)光器件的中.

油溶性碳量子點(diǎn)的制備方法

:S1,將檸檬酸與2乙基己胺混合,160～200℃密封反應(yīng);S2,冷卻至室溫,在無(wú)水乙醇中透析后干燥,得到油溶性碳量子點(diǎn);S3,將高分子聚合物溶解在有機(jī)溶劑中,加入步驟S2中制備的碳量子點(diǎn)和離子液體,在60～100℃下加熱24～72h,干燥成型.本發(fā)明離子液體,碳量子點(diǎn)和高分子聚合物三者表現(xiàn)出良好的相容性,同時(shí)離子液體不僅作為構(gòu)成組分,同時(shí)也可以作為高分子聚合物的增塑劑,使所得到的離子凝膠更柔軟,使用溫度范圍更寬,動(dòng)力學(xué)性能也高于傳統(tǒng)的聚合物凝膠材料,有效地改善了離子凝膠的機(jī)械性能,便于加工成型.

相關(guān)內(nèi)容

Pr3+摻雜銫鉛鹵鈣鈦礦量子點(diǎn)

含CsPbBr3鈣鈦礦量子點(diǎn)

基于CH3NH3PbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)

鹵化鉛銫鈣鈦礦量子點(diǎn)

K^(+)/Sr^(2+)共摻藍(lán)色鈣鈦礦量子點(diǎn)

包覆鹵素鈣鈦礦量子點(diǎn)

ABX型穩(wěn)定鈣鈦礦量子點(diǎn)

硅基配體修飾全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)

藍(lán)紫光油溶性鈣鈦礦量子點(diǎn)

量子點(diǎn)-細(xì)胞角蛋白19抗體(cytokeratin,CKl9)熒光探針

碳量子點(diǎn)標(biāo)記抗核抗體ANA

碳量子點(diǎn)(CDs)耦合Annexin-V抗體

碳量子點(diǎn)標(biāo)記抗人IgM抗體納米探針

RXYWX.2022.10