藥物研發(fā)是一項高投入、高風(fēng)險、高技術(shù)、長周期的行業(yè)，為適應(yīng)新藥審批部門對新藥審批規(guī)定越來越嚴格的形勢，大多醫(yī)藥企業(yè)傾向委托CRO提供更專業(yè)化的研發(fā)服務(wù)。北京六合寧遠醫(yī)藥科技股份有限公司以創(chuàng)新、專業(yè)和品質(zhì)為核心，致力于服務(wù)新藥研發(fā)核心環(huán)節(jié)。

六合寧遠作為一家面向全球，以市場需求為導(dǎo)向，以研發(fā)創(chuàng)新為驅(qū)動，以客戶為中心，不斷創(chuàng)新的企業(yè)，將自身定位為小分子藥物化學(xué)合成一站式服務(wù)提供商，致力于打造“小分子新藥研發(fā)化學(xué)合成一站式服務(wù)平臺”。六合寧遠遵循行業(yè)發(fā)展的內(nèi)在邏輯，從藥物分子砌塊業(yè)務(wù)起家，并構(gòu)建基礎(chǔ)，不斷進行技術(shù)和客戶資源方面的積累，順應(yīng)國家政策和行業(yè)發(fā)展趨勢，依次將業(yè)務(wù)向新藥研發(fā)后端的CRO及CDMO服務(wù)延伸，并最終具備了小分子新藥研發(fā)全流程的化學(xué)合成一站式服務(wù)能力。 據(jù)悉，六合寧遠構(gòu)建的“小分子新藥研發(fā)化學(xué)合成一站式服務(wù)平臺”，具備了為新藥研發(fā)企業(yè)提供全流程一站式小分子藥物化學(xué)合成研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)的能力，可滿足客戶對于不同化合物種類、不同研發(fā)階段、不同規(guī)模的小分子藥物或關(guān)鍵中間體的定制化需求。該業(yè)務(wù)模式有助于減少藥物研發(fā)過程中的技術(shù)轉(zhuǎn)移環(huán)節(jié)，使得客戶無需將時間花費在尋找不同的研發(fā)服務(wù)提供商、商務(wù)談判、現(xiàn)場審計等冗長繁復(fù)的過程中，從而降低溝通成本，加速小分子創(chuàng)新藥物研發(fā)進程，縮短藥物從研發(fā)到上市的周期，并有助于提高藥物上市后的供應(yīng)穩(wěn)定性。 該創(chuàng)新一站式的業(yè)務(wù)模式，亦使得六合寧遠能夠從小分子創(chuàng)新藥研發(fā)初期的藥物發(fā)現(xiàn)階段即介入其中，并通過前端化學(xué)合成CRO業(yè)務(wù)充分發(fā)揮引流作用，隨著客戶新藥研發(fā)進程的推進逐漸拓展至后端的化學(xué)合成CDMO業(yè)務(wù)，與客戶在新藥研發(fā)的整個過程中持續(xù)合作。經(jīng)過客戶一系列的考核及現(xiàn)場審計工作，雙方的技術(shù)理念和管理體系得以不斷磨合，形成深度的合作伙伴關(guān)系，雙方之間具備高度粘性，展現(xiàn)出一站式平臺化服務(wù)模式的優(yōu)越性。 同時，在CRO/CDMO業(yè)務(wù)聯(lián)動的商業(yè)模式下，六合寧遠基于在前端CRO服務(wù)過程中對化合物特性的充分了解，在后續(xù)提供放大生產(chǎn)CDMO服務(wù)時，有助于縮減工藝研發(fā)時間，節(jié)省研發(fā)成本，從而進一步提高客戶的新藥研發(fā)效率，更快實現(xiàn)其產(chǎn)品的商業(yè)化價值。 創(chuàng)新的一站式服務(wù)模式使六合寧遠能夠更好地滿足客戶的定制化需求并與客戶構(gòu)建牢固且深度的合作關(guān)系，實現(xiàn)與客戶之間的互利雙贏，為其可持續(xù)發(fā)展提供了有力保障。