FasL是TNF超家族的成員，主要在活化T細(xì)胞的細(xì)胞表面表達(dá)。FasL通過與Fas受體結(jié)合誘導(dǎo)Fas細(xì)胞凋亡。FasL具有通過殺死T細(xì)胞和活化的B細(xì)胞來下調(diào)免疫反應(yīng)的能力。Fas誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的機(jī)制包括通過一種名為FADD的銜接分子募集前胱天蛋白酶8，然后將前酶加工成活性形式。這些活性半胱天冬酶隨后切割各種細(xì)胞底物，導(dǎo)致最終的細(xì)胞死亡。 ? 艾美捷重組人FasL/Fas配體,無動(dòng)物源&無載體蛋白基本參數(shù)： 目錄號(hào)：C-CYP232 規(guī)格：5μg, 20μg, 100μg, 500μg, 1mg 運(yùn)輸：藍(lán)冰 來源：大腸桿菌。 純度：通過SDS-PAGE測定>98%。鎳NTA色譜法。 生物活性：通過其誘導(dǎo)Jurkat細(xì)胞凋亡的能力來測量。該效應(yīng)的ED50＜1 ng/mL。重組人FasL的特異性活性大于1×10

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IU/mg。 內(nèi)毒素：通過LAL法，每1μg蛋白質(zhì)<0.1EU。 氨基酸序列：QIGHPSPPPEKKELRKVAHLTGKSNSRSMPLEWEDTYGIVLLSGVKYKKGGLVINETGLYFVYSKVYFRGQSCNNLPLSHKVYMRNSKYPQDLVMMEGKMMSYCTTGQMWARSSYLGAVFNLTSADHLYVNVSELSLVNFEESQTFFGLYKL，N-末端有多組氨酸標(biāo)簽。 配方：從無菌過濾的1×PBS水溶液中凍干，pH?8.0。

重組人FasL的SDS-PAGE分析

? 重組人FasL/Fas配體,無動(dòng)物源&無載體蛋白使用方法： 1.打開前，建議以3000-3500 rpm離心5分鐘。 2.在無菌蒸餾H中重組至0.1-1.0 mg/mL的濃度?O.讓溶液在室溫下靜置至少20分鐘，以確保完全溶解。避免劇烈渦流。 3.復(fù)原溶液可在2-8°C下儲(chǔ)存長達(dá)1周。 4.對(duì)于長期儲(chǔ)存，建議用載體蛋白（如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA）將溶液進(jìn)一步稀釋至不低于10μg/mL的濃度，并等分試樣在-20℃至80°C下儲(chǔ)存3至6個(gè)月。如果需要無血清實(shí)驗(yàn)，可以使用5%海藻糖溶液作為載體。避免重復(fù)凍融循環(huán)。 ? 該試劑僅用于科學(xué)研究領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。