KRIBIOLISA?雙鏈?RNA?（dsRNA）?ELISA（基于?J2）kit：

穩(wěn)健靈敏的酶免疫測定法，用于定性/半定量篩選基于mRNA的制劑中的雙鏈RNA。我們建議使用?ELISA?檢測核酸提取物中的病毒?dsRNA?或非病毒來源的大型天然或合成?dsRNA，以及檢測人工合成的 （m）RNA?制劑中是否存在不需要的?dsRNA?分子。dsRNA標(biāo)準(zhǔn)品的連續(xù)稀釋液（包含在試劑盒中）可用作陽性定量對照。

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艾美捷KRIBIOLISA? 雙鏈?RNA?（dsRNA）?ELISA（基于?J2）kit?#KBBA56特點(diǎn)：

-?直接夾心測定，具有更好的特異性

-?預(yù)涂板

-?預(yù)先優(yōu)化和驗(yàn)證，即用型，無需在用戶端進(jìn)行額外驗(yàn)證

-?回收率：?95 - 100%

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KRIBIOLISA?雙鏈?RNA?（dsRNA）?ELISA（基于?J2）kit檢測原理：

KRIBIOLISA?雙鏈?RNA?（dsRNA）?ELISA?采用定量夾心酶免疫測定技術(shù)。它基于使用兩種雙鏈RNA（dsRNA）特異性單克隆抗體，可以靈敏和選擇性地檢測dsRNA分子（>=40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。dsRNA?（J2） 抗體預(yù)包被到微孔上。將樣品和標(biāo)準(zhǔn)品移液到微孔中，并由捕獲抗體結(jié)合。然后，將HRP（辣根過氧化物酶）偶聯(lián)的抗dsRNA?（K1）移液并孵育。洗滌微孔以去除任何非特異性結(jié)合后，將即用型底物溶液（TMB）添加到微孔中，顏色與樣品中dsRNA的量成比例發(fā)展。然后通過添加終止溶液停止顯色。在450nm處測量吸光度。

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KRIBIOLISA?雙鏈?RNA?（dsRNA）?ELISA（基于?J2）kit檢測程序：

使用前將所有試劑置于室溫。強(qiáng)烈建議所有控件和示例應(yīng)重復(fù)或一式三份運(yùn)行。

在各自的孔中加入100ul制備的陽性對照/標(biāo)準(zhǔn)品和樣品。

密封板并在?37*C?下孵育?120?分鐘。

吸出并用洗滌緩沖液（4X）洗滌板1次，并通過在吸收紙上用力倒置板來吸干殘留緩沖液。擦拭微量滴定孔外底部的任何液體，因?yàn)槿魏螝埩粑锒紩蓴_讀數(shù)步驟。

向所有孔中加入100ul的dsRNA特異性K1檢測：HRP偶聯(lián)物。

密封板并在?37*C?下孵育?60?分鐘。

重復(fù)洗滌步驟（4）。

在每個(gè)孔中加入100ul的TMB底物。

將微孔板在室溫下在黑暗中孵育30分鐘。請勿搖晃，否則可能會導(dǎo)致更高的背景和更差的精度。陽性孔應(yīng)變成藍(lán)色。

移出?100 ul?的停止溶液。井的顏色應(yīng)該從藍(lán)色變成黃色。11.用酶標(biāo)儀讀取450nm處的吸光度。