NMDA是NMDA receptor的激動(dòng)劑，能夠模仿谷氨酸鹽的活動(dòng)。 MCE的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù) N-甲基-D-天冬氨酸是NMDA的中文名的生物活性 體外研究 NMDA以濃度依賴性方式獨(dú)立于孵育溫度顯著增強(qiáng)腎上腺結(jié)合。 體內(nèi)研究 NMDA(0.2 nM)分別對(duì)MF、IF、IL和EL顯示顯著影響，降低安裝和插入頻率，并縮短插入和射精延遲。NMDA和AP-5分別顯著促進(jìn)和抑制交配測(cè)試30分鐘期間的射精行為。雙側(cè)顯微注射NMDA至PVN顯著增加基線LSNA，LSNA峰值增量發(fā)生在PVN顯微注射NMDA后5分鐘內(nèi)。 實(shí)驗(yàn)參考方法 激酶測(cè)定法 腎上腺膜質(zhì)勻漿懸液與10 nM[3H]Glu一同在500/?l 50 mM Tris-醋酸緩沖液（pH 7.4）中在2°C或30°C下孵化，同時(shí)考慮存在和不存在各種化合物的情況。通過(guò)添加3毫升冰冷緩沖液并隨后通過(guò)Whatman GF/B玻璃濾紙進(jìn)行過(guò)濾以終止孵化，保持15 mm Hg的恒定真空。將濾紙用3毫升冰冷緩沖液洗滌4次后，通過(guò)使用5毫升改良的Triton-甲苯閃爍劑進(jìn)行液體閃爍測(cè)譜儀測(cè)量濾紙上的射線活性，計(jì)數(shù)效率為40-42%。在每個(gè)實(shí)驗(yàn)值中減去發(fā)現(xiàn)在1 mM非放射性Glu存在的放射性，以依據(jù)γ-氨基丁酸（GABA）受體結(jié)合測(cè)定系統(tǒng)獲得[3H]GIu的特異性結(jié)合。利用Scatchard分析計(jì)算[3H]GIu結(jié)合的動(dòng)力學(xué)參數(shù)，Kd和Bma x，特異性結(jié)合使用我們自己實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的非線性回歸分析程序的個(gè)人電腦進(jìn)行。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 在實(shí)驗(yàn)開始前一周，30只雄性大鼠被與不同的有接受能力的雌性配對(duì)，總共三次（每三天一次），在此期間，只有至少三次射精的雄性才被包括進(jìn)來(lái)。選擇具有正常射精能力的雄性大鼠后。生理鹽水（100 nL）、NMDA（0.20 nmol，溶于100 nL生理鹽水中）和AP-5（10.0 nmol，溶于100 nL生理鹽水中）被隨機(jī)注入到每只雄性大鼠的雙側(cè)PVN。在這之后的5分鐘里，像上述那樣進(jìn)行并記錄行為測(cè)試。交配行為每周發(fā)生一次，整個(gè)實(shí)驗(yàn)持續(xù)4周。