奧密克戎變異株，正給國內(nèi)疫情防控帶來新的挑戰(zhàn)。

在2020年武漢新冠病毒流行期間，中國工程院院士、國家衛(wèi)健委高級別專家組成員李蘭娟團(tuán)隊(duì)，在武漢公布治療新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果，證實(shí)阿比多爾、達(dá)蘆那韋兩種藥物可有效抑制病毒。李蘭娟院士提出建議，將阿比多爾納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中，為新冠防控提供有力武器；

同年，由華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院等，針對阿比多爾對新冠肺炎預(yù)防進(jìn)行了深入的研究，研究納入與新冠患者有接觸的27個家庭和124名醫(yī)護(hù)人員，研究結(jié)果證實(shí)阿比多爾能夠顯著減低新冠肺炎暴露后感染率，有效預(yù)防家庭、醫(yī)院環(huán)境中的感染風(fēng)險。

而生產(chǎn)鹽酸阿比多爾片的核心企業(yè)之一就是江蘇吳中，因?yàn)樗麄兗疑a(chǎn)的瑪諾蘇-鹽酸阿比多爾片2021年上半年所占市場份額達(dá)到了26.81%。

目前，江蘇吳中鹽酸阿比多爾片已進(jìn)入2020版國家醫(yī)保目錄，并成為國家衛(wèi)健委《流行性感冒診療方案（2020年版）》官方推薦的抗流感病毒藥物，另外還入選新冠肺炎治療指南第六、七、八版（試行）。

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廣譜抗病毒藥物，有效抑制冠狀

根據(jù)初步測試，在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中顯示：

（1）阿比多爾在10~30微摩爾濃度下，與藥物未處理的對照組比較，能有效抑制冠狀病毒達(dá)到60倍，并且顯著抑制病毒對細(xì)胞的病變效應(yīng)。

（2）達(dá)蘆那韋在300微摩爾濃度下，能顯著抑制病毒復(fù)制，與未用藥物處理組比較，抑制效率達(dá)280倍。

李蘭娟院士團(tuán)隊(duì)成員、浙大一院副院長陳作兵提醒：“這兩種藥為處方藥，患者一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用?！?/p>

國家衛(wèi)健委全國合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)專家孫忠實(shí)在接受新京報記者采訪時表示，這兩種藥物均為廣譜抗病毒藥物，能從眾多藥物中篩選出有效藥物，是一個喜訊！

孫忠實(shí)介紹，這兩款藥物本身都是之前已經(jīng)在使用的抗病毒藥物，“所謂廣譜抗病毒藥物，可以這么理解，不分病毒的具體種類，這類藥物都可以起到抗病毒的療效?！?/p>

雖然現(xiàn)有的抗病毒藥物種類繁多，但病毒的變異速度也很快，所以很多抗病毒藥物針對此次疫情的表現(xiàn)并不是很好。孫忠實(shí)表示，“很多藥物在前期對不上號，這是部分藥物療效不好的重要原因，也是當(dāng)年對SARS有效的藥物，今天拿來就未必有效的原因?！?/p>

在孫忠實(shí)看來，這兩款藥物最終出現(xiàn)了良好的效果，發(fā)現(xiàn)過程就是從眾多抗病毒藥物中的“篩選”過程，“這也是我們期待中的有針對性的抗病毒藥物?！?/p>

李蘭娟院士同時表示，抗艾滋病藥物克力芝對治療新型冠狀病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。

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臨床價值獲認(rèn)可 市場反饋良好

阿比多爾是一種抗病毒藥物，由前蘇聯(lián)藥物化學(xué)研究中心研制開發(fā)，主要適應(yīng)癥是A類、B類流感病毒引起的流行性感冒，同時對其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。鹽酸阿比多爾可以通過抑制病毒的脂膜與宿主細(xì)胞的融合，從而能夠阻斷病毒的復(fù)制。新型冠狀病毒是一種帶有外膜的病毒，因此推測阿比多爾在藥理上對新型冠狀病毒有抑制作用。2003年和2016年，鐘南山院士所在的廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院等兩家國內(nèi)單位就分別申請了阿比多爾制備預(yù)防和治療SARS病毒藥物中的用途，以及阿比多爾在預(yù)防和抗擊中東呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒藥物中的應(yīng)用國家發(fā)明專利。

國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫顯示，目前共有5家企業(yè)生產(chǎn)鹽酸阿比多爾。其中，石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)和江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)生產(chǎn)的是阿比多爾片，江蘇漣水制藥生產(chǎn)的是阿比多爾顆粒，石家莊四藥的是阿比多爾膠囊，先聲藥業(yè)的為阿比多爾分散片。

江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)同時擁有鹽酸阿比多爾的原料藥和鹽酸阿比多爾片。疫情期間，公司積極響應(yīng)國家抗疫工作部署，完成向湖北省緊急供應(yīng)10萬盒鹽酸阿比多爾片的調(diào)運(yùn)任務(wù)；且在新疆疫情期間，公司緊急調(diào)撥多批鹽酸阿比多爾片。

2020年，江蘇吳中共銷售鹽酸阿比多爾片524.21萬盒，銷售量相比上年增長3.11倍。目前，該藥的一致性評價工作正在穩(wěn)步推進(jìn)。

據(jù)悉，達(dá)蘆那韋考比司他片商品名稱為普澤力，由西安楊森制藥有限公司研發(fā)，主要用于艾滋病的治療，2018年7月23日在中國正式獲批上市。西安楊森是強(qiáng)生公司在華制藥子公司，公開資料顯示，普澤力由HIV蛋白酶抑制劑達(dá)蘆那韋（800mg）和藥代動力學(xué)增效劑考比司他（150mg）固定劑量組成。普澤力與其他治療HIV-1藥物聯(lián)合用于HIV感染治療，每日僅需服用一片，隨餐同服。臨床數(shù)據(jù)表明普澤力療效確證且具有較高耐藥基因屏障，將極大改善患者的藥物依從性。