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磷脂聚乙二醇葉酸DSPE-PEG2k-FA,靶向磁共振成像的優(yōu)勢有哪些?

2023-10-14 14:53 作者:CQYUSI  | 我要投稿

DSPE-PEG-FA可以用于修飾磁性納米顆粒,使其具有對腫瘤細胞的靶向性。其原理是利用DSPE-PEG-FA的靶向性,將其與MRI對比劑結(jié)合形成靶向性的MRI對比劑,以實現(xiàn)對特定組織或細胞的選擇性成像。 ?

首先,選擇適當(dāng)?shù)腗RI對比劑,如超順磁性氧化鐵納米顆粒(SPIONs)等。然后,通過化學(xué)修飾或交聯(lián)反應(yīng)將MRI對比劑修飾為帶有可與DSPE-PEG-FA反應(yīng)的官能團,如羥基、胺基等。例如,可以利用化學(xué)反應(yīng)將帶有羥基的MRI對比劑與帶有適當(dāng)官能團的DSPE-PEG-FA進行反應(yīng),形成DSPE-PEG-FA-MRI對比劑復(fù)合物。

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接下來,將DSPE-PEG-FA-MRI對比劑復(fù)合物與藥物載體(如脂質(zhì)體、聚合物納米粒子等)結(jié)合。這可以通過將DSPE-PEG-FA-MRI對比劑復(fù)合物與脂質(zhì)體或聚合物組分混合,然后通過適當(dāng)?shù)姆椒ǎㄈ缛軇┤芙狻⑷榛蚰ど涎b配)制備MRI對比劑載體。DSPE-PEG-FA的FA部分具有與細胞表面受體(如葉酸受體)的高親和力,因此DSPE-PEG-FA-MRI對比劑載體可以靶向特異性地與受體表達的細胞結(jié)合。

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將DSPE-PEG-FA-MRI對比劑載體與目標組織或細胞接觸,使其與細胞表面的特定受體結(jié)合。通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,MRI對比劑載體可以被特定的細胞攝取。一旦內(nèi)吞,MRI對比劑載體可以提供對特定組織或細胞的高對比度成像。

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舉例來說,可以利用DSPE-PEG-FA在腫瘤成像中的應(yīng)用。首先,選擇適當(dāng)?shù)腗RI對比劑,如SPIONs。然后,將SPIONs修飾為帶有羥基的MRI對比劑。接下來,將DSPE-PEG-FA與修飾的MRI對比劑進行共價結(jié)合,形成DSPE-PEG-FA-MRI對比劑復(fù)合物。然后,將DSPE-PEG-FA-MRI對比劑復(fù)合物與脂質(zhì)體組分混合,制備DSPE-PEG-FA-MRI對比劑脂質(zhì)體。最后,將DSPE-PEG-FA-MRI對比劑脂質(zhì)體注入體內(nèi),使其與腫瘤細胞表面的葉酸受體結(jié)合。通過葉酸受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,DSPE-PEG-FA-MRI對比劑脂質(zhì)體可以被腫瘤細胞攝取,并提供對腫瘤的高對比度成像。

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