季銨鹽型CPA14/人參果皂苷前體/蔗糖脂肪酸酯型/加替沙星陽(yáng)離子脂質(zhì)體的制備合成
瑞禧生物小編這里給大家分享的內(nèi)容是季銨鹽型陽(yáng)離子脂質(zhì)體CPA14/人參果皂苷前體/蔗糖脂肪酸酯型/加替沙星陽(yáng)離子脂質(zhì)體的制備合成方法,一起來(lái)看。

季銨鹽型陽(yáng)離子脂質(zhì)體CPA14制備合成:
該文采用蔗糖脂肪酸酯(sucrose fatty acid esters,SEs)作為助脂質(zhì)與季銨鹽型陽(yáng)離子脂質(zhì)1,2-雙-[N-十四烷氧酰胺乙基-N,N-二甲基碘化銨](CTA14)制備陽(yáng)離子脂質(zhì)體,測(cè)定了脂質(zhì)體的粒徑及Zeta電位,脂質(zhì)體的平均粒徑為210-230 nm,Zeta電位為50-65 mV.DNA延滯實(shí)驗(yàn)表明,蔗糖脂肪酸酯型脂質(zhì)體能夠有效壓縮DNA.陽(yáng)離子脂質(zhì)體與綠色熒光蛋白基因(plasmid green fluorescent protein-N2,p GFP-N2)結(jié)合,形成脂質(zhì)體/DNA復(fù)合物。
沙星陽(yáng)離子脂質(zhì)體制備方法:
?采用薄膜分散法制備加替沙星陽(yáng)離子脂質(zhì)體,正交實(shí)驗(yàn)篩選處方,葡聚糖凝膠法測(cè)定其包封率,COULTER LS粒徑分析儀測(cè)定粒徑,COULTER DELSA 440SX ξ電位儀測(cè)定Zeta電位,采用改良的Fraze擴(kuò)散池和離體角膜測(cè)定加替沙星陽(yáng)離子脂質(zhì)體的體外釋放,并比較普通滴眼劑、中性脂質(zhì)體和陽(yáng)離子脂質(zhì)體角膜透過(guò)系數(shù).結(jié)果采用薄膜分散法制備的加替沙星陽(yáng)離子脂質(zhì)體外觀良好,包封率為69.5%,平均粒徑為163 nm,Zeta電位為44.7 mV,陽(yáng)離子脂質(zhì)體的角膜透過(guò)系數(shù)分別是普通滴眼劑和中性脂質(zhì)體的5.44和1.19倍.
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