在做X 射線光電子能譜(XPS)測試時(shí)，科學(xué)指南針檢測平臺工作人員在與很多同學(xué)溝通中了解到，好多同學(xué)僅僅是通過文獻(xiàn)或者師兄師姐的推薦對XPS測試有了解，但是對于其原理還屬于小白階段，針對此，科學(xué)指南針檢測平臺團(tuán)隊(duì)組織相關(guān)同事對網(wǎng)上海量知識進(jìn)行整理，希望可以幫助到科研圈的伙伴們；

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1.xpspeak適用哪一型號的儀器呢？

XPSPEAK可以處理任何XPS儀器導(dǎo)出的EXCEL數(shù)據(jù)，但其不帶數(shù)據(jù)庫和靈敏度因子，在譜峰校正、自動定性、定量分析上都有一定的局限性；建議用儀器自帶的數(shù)據(jù)處理軟件如AVANTAGE 和MULTIPAK;

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2.稀土/過渡元素的結(jié)合能怎么變化呢？本身含有大量C-C鍵的聚合物怎么校準(zhǔn)圖譜呢？

稀土/過渡元素的結(jié)合能變化沒有絕對的規(guī)律，譜峰結(jié)合能變化與其原子最外層電子排布有關(guān)；另譜峰里有衛(wèi)星峰和多重分裂峰造成譜峰比較復(fù)雜，比較難分析；

C-C鍵的聚合物就是用284.8eV左右校正即可；

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3.老師，請問全譜上的俄歇譜該怎么分析

全譜上俄歇譜只是輔助元素定性分析，如果要分析化學(xué)態(tài)，最好對俄歇譜峰做精細(xì)譜掃描；

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4.老師能不能講一下Cu，Cu-O的例子；

視頻里有，在俄歇參數(shù)那里有講解，主要看光電子譜峰結(jié)合能位置、衛(wèi)星峰特點(diǎn)，和俄歇譜峰以及俄歇參數(shù)來確定銅化學(xué)態(tài)。

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5.老師，峰偏移在多少范圍是正常？

同種化學(xué)態(tài)的結(jié)合能不是一個(gè)精準(zhǔn)數(shù)值，而是能量范圍；所以與查詢標(biāo)準(zhǔn)能量差正負(fù)0.5之內(nèi)都是合理范圍；當(dāng)然同時(shí)要結(jié)合其他元素的譜峰和結(jié)合能一起判定；

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6.剛第一張Mo5/2和3/2不同半峰寬？

視頻中錯(cuò)誤案例中是沒有考慮軌道自選分裂峰，以及半峰寬設(shè)定，在標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)處理中一定要考慮，Mo3d5/2和3d3/2的半峰寬相同（通過標(biāo)準(zhǔn)圖譜可以判斷）；

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7.老師，請問峰偏移0.2ev是誤差偏移么？

同種化學(xué)態(tài)的結(jié)合能不是一個(gè)精準(zhǔn)數(shù)值，而是能量范圍；所以與查詢標(biāo)準(zhǔn)能量差正負(fù)0.5之內(nèi)都是合理范圍；當(dāng)然同時(shí)要結(jié)合其他元素的譜峰和結(jié)合能一起判定；

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8.NIST不是只有峰位嗎，怎么查圖呀？

視頻里有演示網(wǎng)站查詢步驟；請看視頻回放；

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9.我想問問老師ppt里面給出的標(biāo)準(zhǔn)峰位置的refs可以補(bǔ)充給出嗎？

可能不太理解您說的補(bǔ)充什么？這些標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)資料都可以在我們推薦的資料或數(shù)據(jù)庫和XPS數(shù)據(jù)網(wǎng)站上獲得。

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10.一般測試會有誤差這一說么？差別零點(diǎn)幾正常么， 不同矯正方法差別大么

樣品導(dǎo)電性，測試條件都會帶來誤差，所以需要校正圖譜的能量位置。

同種化學(xué)態(tài)的結(jié)合能不是一個(gè)精準(zhǔn)數(shù)值，而是能量范圍；所以與查詢標(biāo)準(zhǔn)能量差正負(fù)0.5之內(nèi)都是合理范圍；當(dāng)然同時(shí)要結(jié)合其他元素的譜峰和結(jié)合能一起判定；

不同校正方法當(dāng)然有差別，但無論如何，最后都要看定性定量的合理性；

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11.半導(dǎo)材料中元素的bind energy 與work function有關(guān)嗎

這兩個(gè)是不同的物理概念；

結(jié)合能（BINDING ENERGY）是原子核對核外電子的束縛能；

功函數(shù)(WORK FUNCTION)是指費(fèi)米能級到真空能級的能量值；

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12.如何非線性分峰的？

NLLS，軟件里面集成了這種數(shù)據(jù)處理方法；但前提是必須有對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)圖譜；

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