CRO（Contract Research Organization，合同研究機(jī)構(gòu)）車(chē)間是承接藥物研發(fā)的機(jī)構(gòu)，通常包括化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)室、分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、生物實(shí)驗(yàn)室等多個(gè)實(shí)驗(yàn)室。其詳細(xì)設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)方案如下：

一、實(shí)驗(yàn)室布局設(shè)計(jì)

CRO車(chē)間通常需要安排化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室、生物實(shí)驗(yàn)室等多個(gè)實(shí)驗(yàn)室，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室功能的不同合理安排實(shí)驗(yàn)室的布局，盡量減少實(shí)驗(yàn)室之間的交叉污染。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部可以采用隔板、隔離簾等設(shè)施來(lái)隔離不同的實(shí)驗(yàn)區(qū)域。

二、實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)

CRO車(chē)間需要采用高效的通風(fēng)系統(tǒng)，保持室內(nèi)空氣質(zhì)量，減少室內(nèi)氣體、氣溶膠等有害物質(zhì)的積累。通風(fēng)系統(tǒng)需要考慮空氣流速、空氣流量、風(fēng)向等因素，采用高效的過(guò)濾器來(lái)凈化室內(nèi)空氣。

三、實(shí)驗(yàn)室潔凈系統(tǒng)設(shè)計(jì)

CRO車(chē)間中的化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)室需要采用潔凈系統(tǒng)，減少室內(nèi)微粒、菌落等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。潔凈系統(tǒng)需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的潔凈等級(jí)、空氣流速等因素進(jìn)行設(shè)計(jì)，并嚴(yán)格按照GMP等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)。

四、實(shí)驗(yàn)室排放處理系統(tǒng)設(shè)計(jì)

CRO車(chē)間需要考慮實(shí)驗(yàn)廢氣、廢液的處理問(wèn)題，設(shè)計(jì)合適的排放處理系統(tǒng)，減少對(duì)環(huán)境的污染。排放處理系統(tǒng)需要根據(jù)廢氣、廢液的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)，包括吸收裝置、凈化裝置、廢液處理設(shè)備等。

五、實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)計(jì)

CRO車(chē)間需要考慮實(shí)驗(yàn)室的安全問(wèn)題，包括實(shí)驗(yàn)室人員的個(gè)人防護(hù)、危險(xiǎn)品的存放、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案等。實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)計(jì)需要根據(jù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)，確保實(shí)驗(yàn)室的安全性。

六、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備選型與布置

CRO車(chē)間需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的功能需求進(jìn)行設(shè)備選型與布置。設(shè)備選型需要考慮設(shè)備的性能、穩(wěn)定性、可靠性等因素，設(shè)備布置需要考慮空間利用率、人員流線(xiàn)、安全性等因素。

SICOLAB深圳喜格：實(shí)驗(yàn)室、GMP凈化工程、生物樣本庫(kù)的規(guī)劃設(shè)計(jì)、建設(shè)裝修施工，包括裝飾裝修工程、潔凈凈化工程、通風(fēng)空調(diào)工程、特殊供水供氣工程、配電工程、家具臺(tái)柜工程等。