幾千年來人參以其神奇功效，被尊為長生不老名藥。現(xiàn)代科學(xué)研究證明，人參中發(fā)揮作用的主要有效成分人參皂苷。到目前為止，已經(jīng)分離確證的人參皂苷單體化合物有三十多種。

然而現(xiàn)在網(wǎng)上有一種說法,稱“在化學(xué)結(jié)構(gòu)式中,糖基越少,抗癌活性越強;雙鍵越多,在人體內(nèi)的生物利用度越高,也就是分解吸收效率越高。目前常用的人參皂苷中,抗癌活性最強的是第四代,也就是人參皂苷aPPD和aPPT。其次是第三代的人參皂苷Rk2和Rh3。”

上述言論認為人參皂苷Rg3是第一代;人參皂苷Rh2是第二代,并認為Rg3有2個糖基,1個雙鍵,導(dǎo)致其抗癌活性是最弱的。這個說法是沒有任何理論依據(jù)的,單體人參皂苷與其他植物提取的成分不同,并不存在糖基越少、分子越小、吸收越好這種說法。Rg3有2個糖基并不會削弱了其抗腫瘤活性,相反是每一個糖基都起到了對抗腫瘤的不同作用,缺少哪一個都會失去其中一重要的抗腫瘤機制,這也是Rg3不同于其他皂苷的地方。

除了上述言論,我們還能看到這樣的一個表格和結(jié)論,稱“科學(xué)家通過癌細胞實驗比較了幾種常用人參皂苷的抗癌活性,實驗結(jié)果如下圖。從實驗結(jié)果可以看出,對于非小細胞肺癌,人參皂苷Rk2的抗癌活性是Rg3的7倍!也就是Rk2比Rg3強6倍!

多組人參皂苷抗癌作用更強？新一輪謠言，讓你防不勝防！

先解釋一下什么是“IC50”,是指“反應(yīng)”被抑制一半時抑制劑的濃度,這里的反應(yīng)可以是酶催化反應(yīng)、抗原抗體反應(yīng)等。在凋亡方面,可以理解為一定濃度的某種藥物誘腫瘤細胞凋亡50%,IC50值可以用來衡量藥物誘導(dǎo)凋亡的能力,即誘導(dǎo)能力越強,該數(shù)值越低,當然也可以反向說明某種細胞對藥物的耐受程度。

再來說回上述圖標,除了簡單的一句話帶過,沒有交代具體是什么實驗項目,研究目的是什么,采用的方法是什么,最終是通過怎樣的結(jié)果得出的結(jié)論,實驗細胞也只有一個A549(人肺泡腺癌基底上皮細胞),僅憑一次的試驗對比,根本不能說明什么,而且上圖是體外細胞實驗數(shù)據(jù),指在活生物體之外的環(huán)境中的操作。但人體是復(fù)雜的,所以體外實驗數(shù)據(jù)在進行活體實驗之后,是不具有參考意義的。而人參皂苷Rg3是通過了四期臨床試驗(Ⅰ-Ⅳ期)人體實驗,1999年,通過Ⅰ-Ⅲ期臨床實驗研究,證實了Rg3口服制劑的安全性及抗腫瘤療效的確切性;1999—2003年,Rg3的Ⅳ期臨床試驗研究完成,這比起區(qū)區(qū)的實驗室細胞試驗更能讓人信服吧。

當然，Rg3在A549細胞的相關(guān)研究方面也是有很多文獻數(shù)據(jù)的，隨便搜兩篇發(fā)下圖：

再說說上面提到的對“非小細胞肺癌”的抑制作用，我們還是以Rg3的研究文獻為主，以下選取了幾篇相關(guān)文獻的結(jié)論截圖：

那再搜一下人參皂苷Rk2的相關(guān)研究，包括外國期刊，幾乎沒有任何相關(guān)的文獻數(shù)據(jù)。如果是因為某些進口品或者國外的一些專家研究的還沒有上傳到國內(nèi)專業(yè)網(wǎng)站的，那也希望專業(yè)人士能夠給廣大網(wǎng)民翻譯并解釋一下，畢竟不是所有人都是英語專業(yè)的。

相信各位通過看完上面的圖文分析都能有自己的判斷了，其實人參皂苷是總稱，包括幾十種單體成分，而這些單體成分是難以分離出來的，需要特定的技術(shù)才能做到，并且只有純度達到一定數(shù)值的單體皂苷對人體才有作用，而所謂的“多組分人參皂苷”效果缺乏針對性，幾種皂苷成分組合，在未經(jīng)過人體毒理試驗和安全性試驗的前提下，其毒性和副作用更是未知的。無論是“第幾代”人參皂苷，都要拿出硬性證據(jù)，而不是只憑三言兩語就能說明什么問題的。

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