IRAK4-IN-7抑制劑
IRAK4-IN-7 是一種選擇性,有效且具有口服活性的白介素 1 受體相關(guān)激酶 4 (IRAK4) 抑制劑,源于專利文獻 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌癥以及炎癥疾病的相關(guān)研究。
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生物活性
體內(nèi)研究
IRAK4-IN-7具有抗癌和抗炎活性,可用于癌癥和炎癥性疾病的治療.
MCE 尚未獨立確認這些方法的準確性。它們僅供參考。
溶解性數(shù)據(jù)
體內(nèi):
請根據(jù)您的實驗動物和給藥方式選擇適當?shù)娜芙夥桨?。以下溶解方案都請先按?In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:https://www.medchemexpress.cn/CA-4948.html
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用; 以下溶劑前顯示的百
分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶
1.
請依序添加每種溶劑: 10% DMSO? ? 40% PEG300? ? 5%吐溫-80? ? 45% 鹽水
溶解度:≥1.39 mg/mL (3.33 mM);明確的解決方案
此方案可獲得 ≥ 1.39 mg/mL (3.33 mM,飽和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液為例,取 100 μL 13.9 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;向上述體系中加入50 μL Tween-80,混合均勻;然后繼續(xù)加入 450 μL生理鹽水定容至 1 mL。