XRF測試作為常用測試之一，但仍有許多同學不太了解，本篇文章由科學指南針科研服務平臺工作人員們從網(wǎng)上或是同學詢問中，收集了大量的問題，并做出解答，另外，有什么關(guān)于XRF的問題可以聯(lián)系我們平臺工作人員哦~

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1.你們儀器的精確度和準確性怎么樣？

答：儀器的精度由于樣品和含量的不同， 其測量的精度不同， 以塑膠為例： 1000ppm左右的含量其偏差在 30ppm 左右；在 100ppm 左右的含量，其偏差為 10ppm左右。高含量的絕對偏差大，但相對偏差??；低含量絕對偏差小，而相對偏差大。

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2.為什么不能測量出六價鉻、 PBB 和 PBDE 的含量？

答：因為 X 熒光原理決定的， X 熒光光譜儀只能測量物質(zhì)中的元素的總含量，而對其的化合狀態(tài)無法判別，所以，六價鉻， PBB 和 PBDE 的含量無法檢測。

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3.儀器對周圍環(huán)境有什么要求？

答：環(huán)境溫度 16-30 ℃，最好有空調(diào)。相對溫度≦ 70％，越低越好。

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4.同樣的樣品，他們測量結(jié)果和 SGS 的測量結(jié)果為什么不一樣？

答： X 熒光測試設備屬于表面測試，對不同物質(zhì)，表面穿透能力不一樣。 SGS 是濕化學分析法，它是將樣品均勻溶解，然后進行測量。如果多測的材質(zhì)是均勻的樣品，兩者的測量結(jié)果相當，其相差在同等數(shù)量級上。如果表面有涂附層，那么兩者測量的偏差是比較大。

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5.為什么測試會彈出 “除零錯誤 ”？

選擇工作曲線不正確，準直器放錯，測試時間太短，樣品太小，記數(shù)率偏低都有可能出現(xiàn) “除零錯誤 ”，同時，如果工作曲線的數(shù)據(jù)被破壞，同樣會造成 “除零錯誤 ”：如果操作系統(tǒng)使用在 “來賓 ”帳戶下，同樣也會出現(xiàn) “除零錯誤 ”的。

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6.記數(shù)率偏低，為什么？

答：跟樣品的材質(zhì)、大小和厚度有關(guān)：同時，探測器或 X 光管處于有污染物，同樣對探測記數(shù)率有很大的影響。

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7.曲線出現(xiàn)負斜率，為什么？

答：（1）標樣的 譜 測試不正確，或者含量值輸入不正確

（2）人為勿加入非標樣點，即數(shù)據(jù)錯誤。

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8.為什么測試時，有很高的峰譜，而結(jié)果確是 ND？

答：這種情況是由于其它元素光譜的干擾，其干擾在軟件中已經(jīng)做了校正處理，所以看到的結(jié)果是 ND 的。還有一種情況就是軟禁中的標準測試數(shù)據(jù)有錯誤，或者被更正。

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9.為什么重新調(diào)出以前測試的樣品譜結(jié)果不一樣？

答：（ 1）選擇的樣品類型與上次測量的類型不一樣。

(2)這個樣品譜無意中被另外的樣品測試時覆蓋過了。

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10.在測試中，為什么對提示樣品太?。?/strong>

答 :這一問題出現(xiàn)在成份分析軟件中，在 ROHS 軟件中無此現(xiàn)象，其多是在 “一起參

數(shù)”選項中選擇了 “控制記數(shù)率 ”項后，在測量時因為以下原因產(chǎn)生：

（ 1）選錯工作曲線

（ 2）樣品沒有放好或太小

（ 3）選錯準直器

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以上就是科學指南針檢測平臺對網(wǎng)絡上XRF相關(guān)資料的整理如有測試需求，可以和科學指南針聯(lián)系，我們會給與您最準確的數(shù)據(jù)和最好的服務體驗，希望可以在大家的科研路上有所幫助。

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