DSPE偶聯(lián)五肽GRGDS，五肽是甘氨酸－精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－絲氨酸，主要是用來作為紫杉醇的載體，以達(dá)到抗癌效果。

聚乙二醇修飾二硬脂酰磷脂酰乙醇胺DSPE得到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-N-羥基琥珀酰亞胺DSPE-PEG-NHS（如圖）。

制備方法：精密稱取?GRGDS和DSPE-PEG-NHS適量，分別溶于適量的HEPES緩沖液0. 01 mol·mL-',pH=7. 5),然后在4℃條件下攪拌，將DSPE-PEG-NHS的溶液加入含 GRGDS的HEPES 溶液中（DSPE-PEG-NHS:GRGDS=2:1,物質(zhì)的量比），繼續(xù)緩慢攪拌8h,用薄層色譜（TLC)跟蹤反應(yīng)，直至GRGDS完全消失，再繼續(xù)反應(yīng)4h后加甘氨酸終止反應(yīng)。將反應(yīng)液置透析袋中用蒸餾水透析，冷凍干燥，即得DSPE-PEG-GRGDS。

結(jié)論：在膠束表面偶聯(lián)GRGDS可以增加疏水性藥物像CA內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)。

相關(guān)產(chǎn)品：

主動靶向A54多肽修飾殼聚糖硬脂酸

硬脂酸修飾二肽序列

硬脂酸修飾艾塞那肽（Exenatide）

RGD肽修飾殼寡糖硬脂酸

硬脂酸鏈修飾多肽Hirulog-S

載脂蛋白E (Apolipoprotein E,APOE)多肽性

合成配體多肽GE11修飾DSPE-PEG2000

磷脂化修飾cRGD多肽（DSPE-PEG2000-cRGD）

靶向磷脂酰乙醇胺放射性標(biāo)記三聚乙二醇修飾耐久霉素多肽

R8GD多肽修飾大黃素脂質(zhì)體

磷脂化修飾疏水性多肽

棕櫚酸修飾α-螺旋兩親性多肽

棕櫚酸修飾高效抑制血管生成多肽

棕櫚?；揎棸腚装彼岫嚯?/p>

棕櫚酸修飾寡肽

棕櫚酸修飾四肽

棕櫚酸修飾胰高血糖素樣多肽1(GLP-1)

棕櫚酸修飾TH表位多肽

陽離子短肽氨基端修飾棕櫚酸衍生物

棕櫚酸修飾tigerinin-1R系列多肽

材料僅供科研參考，歡迎探討更多技術(shù)（2022.02.wff）