染色體是人類細(xì)胞核內(nèi)的一種重要結(jié)構(gòu)，它攜帶著人類的遺傳信息，是人類生命的基礎(chǔ)之一。如果染色體發(fā)生缺失，那么會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生什么影響呢?

　　一、染色體缺失的分類

　　在臨床上，染色體缺失有很多種情況，因此對(duì)應(yīng)的癥狀也會(huì)有些許差別。常染色體出現(xiàn)缺失，賽克爾綜合征就是9號(hào)常染色體中出現(xiàn)區(qū)域微缺失9q34.3，患者會(huì)出現(xiàn)特殊面容，下唇外翻，面中部發(fā)育異常，連眉等情況。而Y染色體出現(xiàn)缺失則和生育功能掛鉤，短臂出現(xiàn)微缺失就存在不孕，長臂微缺失會(huì)出現(xiàn)少精癥。

　　二、染色體缺失會(huì)有什么影響?

　　如果胎兒是整條染色體的缺失，在母體孕育的時(shí)候就可能出現(xiàn)自然流產(chǎn)無法存活，而順利出生后也會(huì)伴隨畸形、智力低下。而部分缺失的患者可以存活，只有缺失片段為重要功能的基因，患者才會(huì)出現(xiàn)明顯的智力殘疾和身體功能不健全的情況，或部分的患者沒有出現(xiàn)明顯的異常表現(xiàn)。

　　三、怎么預(yù)知染色體問題?

　　每個(gè)孕媽媽都希望自己的孩子能夠健康成長。然而，染色體缺陷卻是一種無法避免的問題，給孕媽媽和整個(gè)家庭帶來了不小的壓力和擔(dān)憂。但是，現(xiàn)在有一種無創(chuàng)的染色體檢測方法——敏兒安t21，可以讓孕媽媽更加放心。這種檢測方法不會(huì)對(duì)胎兒造成任何風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)可以準(zhǔn)確檢測出99.9%的染色體缺陷，為孕媽媽的寶寶保駕護(hù)航?，F(xiàn)在登錄香港中環(huán)?？乒倬W(wǎng)或vx（tchchk）即可進(jìn)行詳細(xì)了解及預(yù)約。

　　香港中環(huán)?？仆瞥鰞煞N敏兒安t21檢測版本，讓不同家庭都可以選擇適合自己的檢測服務(wù)。標(biāo)準(zhǔn)版包含基本的14項(xiàng)染色體檢測服務(wù)，適合經(jīng)濟(jì)型家庭;而進(jìn)階版則可以全面檢測出23對(duì)染色體的染色體相關(guān)疾病，最大程度地預(yù)知胎兒的發(fā)育健康，是有充足預(yù)算的家庭的不二選擇。

　　染色體缺失會(huì)有什么影響?可能會(huì)導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)后出現(xiàn)畸形等問題。建議及時(shí)接受產(chǎn)前檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，孕媽媽最早可以在妊娠10周前往香港中環(huán)?？企w檢中心進(jìn)行敏兒安t21的檢測，對(duì)自己的寶寶發(fā)育早做評(píng)估。